1-(4-Methylphenyl)-3-[3-[3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one | 58258-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)-3-[3-[3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 58258-95-0
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: GVYKDZJUQWBDAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)-3-[3-[3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5-{3-[4-(4-Methyl-benzoyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-phenyl}-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-p-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Sivajyothi; Sreedhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2395 - 2400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Methylphenyl)-3-[3-[3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy; Seenaiah; Eswaraiah, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 12, p. 893 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reductive α-methylation of chalcone derivatives using methanol
  作者：Anirban Sau、Dibyajyoti Panja、Sadhan Dey、Rahul Kundu、Sabuj Kundu

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.08.035

  日期：2022.10

  An electron rich, new co-operative iridium(III) complex catalysed tandem conversion of α,β-unsaturated ketones to the α-methylated ketones is described using methanol. Employing this chemoselective protocol, reductive methylation of a wide range of chalcone derivatives, variety of aryl and aliphatic fragment containing α,β-unsaturated ketones along with few biologically important molecules were effectively

  使用甲醇描述了一种富电子的新型合作铱 (III) 配合物催化 α,β-不饱和酮到 α-甲基化酮的串联转化。采用这种化学选择性方案，有效地进行了广泛的查耳酮衍生物、各种芳基和脂肪族片段的还原甲基化，这些片段包含 α,β-不饱和酮以及一些生物学上重要的分子。完成了几个对照实验、动力学研究、Hammett 研究和 DFT 计算，以理解这种合作的铱 (III) 催化的 α,β-不饱和酮的串联还原甲基化。
• Selective Transfer Hydrogenation of C=O and Conjugated C=C Bonds Using An NHC‐Based Pincer (CNC)Mn^I Complex in Methanol**
  作者：Adarsha Mandal、Kasturi Ganguli、Manoj Pradhan、Akhanda Gorai、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/cssc.202300683

  日期：2023.9.22

  Hydrogen transfer: Employing a (CNC)MnI complex, chemoselective single and double transfer hydrogenation of α, β-unsaturated ketones to saturated ketones or alcohols by utilizing methanol as the hydrogen source is disclosed.

  氢转移：公开了采用(CNC)Mn I络合物，利用甲醇作为氢源将α，β-不饱和酮化学选择性单转移和双转移氢化为饱和酮或醇。
• Direct Synthesis of Chiral Tertiary Diphosphines <i>via</i> Pd(II)-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of Dienones
  作者：Yinhua Huang、Renta Jonathan Chew、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/ol202480r

  日期：2011.11.4

  A highly diastereo- and enantioselective Pd(II)-catalyzed hydrophosphination of dienones with Ph2PH involving formation of double C*-P bonds has been developed, providing a series of chiral tertiary diphosphines (chiral PCP pincer ligands) in high yields. A catalytic cycle for the reaction was proposed.
• Padmavathi; Sivajyothi; Sreedhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2395 - 2400
  作者：Padmavathi、Sivajyothi、Sreedhar、Reddy, K. Venugopal、Padmaja

  DOI：——

  日期：——
• Reddy; Seenaiah; Eswaraiah, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 12, p. 893 - 896
  作者：Reddy、Seenaiah、Eswaraiah、Seshamma、Reddy

  DOI：——

  日期：——