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trans-2-(pent-4-en-1-yl)-cyclopentanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-2-(pent-4-en-1-yl)-cyclopentanol
英文别名
2-pent-4-enylcyclopentan-1-ol
trans-2-(pent-4-en-1-yl)-cyclopentanol化学式
CAS
——
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
DAVYAFRKGXDPCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE HCV NS3
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009134624A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及公式(I)的大环化合物,其可作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • HCV NS3 Protease Inhibitors
    申请人:Liverton Nigel J.
    公开号:US20100099695A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及公式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Liverton Nigel J.
    公开号:US20110046161A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • Electroorganic chemistry. 31. Reductive cyclization of nonconjugated olefinic ketones to cyclic tertiary alcohols
    作者:Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Hiroshi Ohmizu、Michiharu Mitani
    DOI:10.1021/ja00470a031
    日期:1978.1
  • CRANDALL, J. K.;MAGAHA, H. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5368-5371
    作者:CRANDALL, J. K.、MAGAHA, H. S.
    DOI:——
    日期:——
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