1,1,1-trichlorononan-2-one | 62485-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichlorononan-2-one
• CAS: 62485-84-1
• 化学式: C₉H₁₅Cl₃O
• 分子量: 245.577
• InChiKey: JVXSJARWYFLOJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichlorononan-2-one 在 甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 (R,R)-TsDPEN 、 苄基三乙基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 (S)-N-(p-tolyl)-2-(p-tolylamino)nonanamide
  参考文献：
  名称：

  通过Jocic型反应合成对映体富集的N-芳基氨基酰胺

  摘要：

  对映体富集的仲三氯甲基醇与芳基胺反应，得到对映体富集的α - N-芳基氨基酸衍生物。中间体酰氯可与芳基原位反应，或与烷基胺区域选择性地反应，得到芳基或烷基α- N-芳基氨基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.046
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 1,1,1-trichlorononan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Jocic型反应合成对映体富集的N-芳基氨基酰胺

  摘要：

  对映体富集的仲三氯甲基醇与芳基胺反应，得到对映体富集的α - N-芳基氨基酸衍生物。中间体酰氯可与芳基原位反应，或与烷基胺区域选择性地反应，得到芳基或烷基α- N-芳基氨基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.046

文献信息

• Novel selective synthesis of α-chloromethyl, α,α-dichloromethyl, and α,α,α-trichloromethyl ketones from aldehyde utilizing electroreduction as key reactions
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Akira Yamazaki、Hiroshi Ohmizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87171-3

  日期：——
• Reactivity of Organomanganese(II) Reagents; II. A New, Convenient Preparation of Alkyl, Alkenyl, and Alkynyl Ketones via Organomanganese(II) Iodides
  作者：G. CAHIEZ、D. BERNARD、J. F. NORMANT

  DOI：10.1055/s-1977-24297

  日期：——
• Organomanganous Reagents; IX¹. Preparation of Various Halogenated, Alkoxylated, Aryloxylated, and Arylsulfenylated Ketones from Correspondingly Functionalized Carboxylic Acid Chlorides or Anhydrides
  作者：G. Friour、G. Cahiez、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1984-30724

  日期：——
• FRIOUR, G.;CAHIEZ, G.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 1, 37-40
  作者：FRIOUR, G.、CAHIEZ, G.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of enantiomerically-enriched N-aryl amino-amides via a Jocic-type reaction
  作者：Christian Hobson、Michael S. Perryman、Gavin Kirby、Guy J. Clarkson、David J. Fox

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.046

  日期：2018.10

  Enantiomerically-enriched secondary trichloromethyl-alcohols react with aryl amines to give enantiomerically-enriched α-N-arylamino-acid derivatives. The intermediate acid chlorides can react in situ with aryl or, regioselectively, with alkyl amines to give aryl or alkyl α-N-arylamino amides.

  对映体富集的仲三氯甲基醇与芳基胺反应，得到对映体富集的α - N-芳基氨基酸衍生物。中间体酰氯可与芳基原位反应，或与烷基胺区域选择性地反应，得到芳基或烷基α- N-芳基氨基酰胺。