5-[4-(2-hydroxy-2-methyl)-1-oxo-prop-1-yl]-3-[4-(2-hydroxy-2-methyl)-1-oxo-prop-1-yl-phenyl]-2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1H-indene | 135452-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4-(2-hydroxy-2-methyl)-1-oxo-prop-1-yl]-3-[4-(2-hydroxy-2-methyl)-1-oxo-prop-1-yl-phenyl]-2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1H-indene
• 英文别名: 2,3-dihydro-5-(2-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)-1,1,3-trimethyl-3-[4-(2-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)phenyl]-1H-indene；2-hydroxy-1-{3-[4-(2-hydroxy-2-methyl-propionyl)-phenyl]-1,1,3-trimethyl-indan-5-yl}-2-methyl-propan-1-one；1-Propanone, 1-[2,3-dihydro-3-[4-(2-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)phenyl]-1,1,3-trimethyl-1H-inden-5-yl]-2-hydroxy-2-methyl-；2-hydroxy-1-[4-[6-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)-1,3,3-trimethyl-2H-inden-1-yl]phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 135452-42-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: AVZGRVCEWBPUNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300℃ at 101.3kPa
• 密度：
  1.12 at 20℃
• LogP：
  3.19-4.53 at 25℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-[4-(2-hydroxy-2-methyl)-1-oxo-prop-1-yl]-3-[4-(2-hydroxy-2-methyl)-1-oxo-prop-1-yl-phenyl]-2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHENYLINDAN COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DU TYPE PHÉNYLINDANE

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-[4-(2-羟基-2-甲基)-1-氧代-丙-1-基]-3-[4-(2-羟基-2-甲基)-1-氧代-丙-1-基-苯基]-2,3-二氢-1,1,3-三甲基-H-茚烯（二聚体异构体5）的工艺，包括在酸性催化剂存在下，从叔丁基苯合成并二聚化2-甲基-1-(4-(丙-1-烯-2-基)苯基)丙酮。

  公开号：

  WO2015189125A1

文献信息

• α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104710256B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ALPHA-HYDROXYCÉTONES AROMATIQUES
  申请人：LAMBERTI SPA

  公开号：WO2009135895A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Process for the preparation of aromatic alpha-hydroxyketones (aromatic α- hydroxyketones) that does not require the use of chlorine, sulfuryl chloride or bromine and comprises the halogenation of an intermediate aromatic ketone with a hydrogen halide in the presence of an oxidising compound.

  制备芳香族α-羟基酮的过程，不需要使用氯、磺酰氯或溴，并包括在氧化合物存在下将中间体芳香族酮与氢卤化物卤化的步骤。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES
  申请人：Meneguzzo Enzo

  公开号：US20110065962A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Process for the preparation of aromatic alpha-hydroxyketones (aromatic α-hydroxyketones) that does not require the use of chlorine, sulfuryl chloride or bromine and comprises the halogenation of an intermediate aromatic ketone with a hydrogen halide in the presence of an oxidising compound.

  制备芳香α-羟基酮（芳香α-羟基酮）的过程，无需使用氯、亚砜氯或溴，并包括在氧化合物存在下使用氢卤化物对中间体芳香酮进行卤化的方法。
• PROCESS AND COMPOSITION OF MAKING POLYMERIZABLE RESINS CONTAINING OXAZOLIDONE
  申请人：JIN XIAOMING

  公开号：US20130184467A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed herein are a process and composition to make polymerizable resins containing oxazolidone, in which organic acid-catalyzed and/or thermal annealing process got involved and consequently promoted a unique intramolecular transformation from a linear urethane linkage to a cyclic urethane linkage for those specifically constructed urethane resins containing α-substituted β-ketone moieties.

  本文披露了一种制备含有噁唑烷基的可聚合树脂的工艺和组合物，其中涉及有机酸催化和/或热退火过程，从而促进了一种独特的分子内转化，将线性脲酸酯键转变为环状脲酸酯键，适用于那些特定构造的含α-取代β-酮基团的脲酸酯树脂。
• [EN] SULPHONIUM SALT INITIATORS<br/>[FR] INITIATEURS À BASE DE SELS DE SULFONIUM
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009047151A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I), wherein X is a single bond, CRaRb O, S, NRC, NCORC, CO, SO or SO2; L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7 and L8 are for example hydrogen, R1 or COT; T denotes T1 or O-T2; T1 and T2 for example are hydrogen, C1-C20alkyl, C3-C12cycloalkyl, C2-C20alkenyl, C5- C12cycloalkenyl, C6-C14aryl, C3-C12heteroaryl, C1-C20alkyl substituted by one or more D, C2- C20alkyl interrupted by one or more E, C2-C20alkyl substituted by one or more D and inter- rupted by one or more E or Q; R1, R2, R3, R4, Ra, Rb and Rc are T1; D is for example R5, OR5, SR5 or Q1; E is for example O, S, COO or Q2; R5 and R6 for example are hydrogen, C1- C12alkyl or phenyl; Q is for example C6-C12bicycloalkyl, C6-C12bicycloalkenyl or C6- C12tricycloalkyl; Q1 is for example, C6-C14aryl or C3-C12heteroaryl; Q2 is for example C6- C14arylene or C3-C12heteroarylene; Y is an anion; and M is a cation; provided that at least one of L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7 and L8 is other than hydrogen; and provided that (i) at least one of T1 or T2 is a group Q; or (ii) at least one D is a group Q1; or (iii) at least one E is a group Q2; are suitable as photolatent catalysts.

  化合物的式子（I），其中X是单键，CRaRb O，S，NRC，NCORC，CO，SO或SO2; L，L1，L2，L3，L4，L5，L6，L7和L8例如是氢，R1或COT; T表示T1或O-T2; T1和T2例如是氢，C1-C20烷基，C3-C12环烷基，C2-C20烯基，C5-C12环烯基，C6-C14芳基，C3-C12杂芳基，被一个或多个D取代的C1-C20烷基，被一个或多个E中断的C2-C20烷基，被一个或多个D取代并被一个或多个E或Q中断的C2-C20烷基; R1，R2，R3，R4，Ra，Rb和Rc是T1; D例如是R5，OR5，SR5或Q1; E例如是O，S，COO或Q2; R5和R6例如是氢，C1-C12烷基或苯基; Q例如是C6-C12双环烷基，C6-C12双环烯基或C6-C12三环烷基; Q1例如是C6-C14芳基或C3-C12杂芳基; Q2例如是C6-C14芳撑基或C3-C12杂芳撑基; Y是阴离子; M是阳离子; 前提是L，L1，L2，L3，L4，L5，L6，L7和L8中至少有一个不是氢; 并且前提是（i）至少有一个T1或T2是Q组; 或（ii）至少有一个D是Q1组; 或（iii）至少有一个E是Q2组; 适用于光潜催化剂。