1-[3-(1-Hydroxycyclopentyl)-2-methylenepropyl]cyclopentan-1-ol | 142052-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(1-Hydroxycyclopentyl)-2-methylenepropyl]cyclopentan-1-ol
• 英文别名: 1-[2-[(1-Hydroxycyclopentyl)methyl]prop-2-enyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 142052-58-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: MJHCFYHYTHPDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1-Hydroxycyclopentyl)-2-methylenepropyl]cyclopentan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到13-Methyl-6-oxadispiro<4.1.4.3>tetradec-13-ene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene-catalysed lithiation of 3-chloro-2-chloromethylpropene in a Barbier-type process with carbonyl compounds

  摘要：

  The reaction of 3-chloro-2-chloromethylpropene (1) and carbonyl compounds (2) with an excess of lithium powder in the presence of a catalytic amount of naphthalene (6%) in tetrahydrofuran at -78 to 20-degrees-C leads, after hydrolysis, to the corresponding methylenic 1,5-diols 3 in a Barbier-type process. The treatment of the crude diols 3 with 12 M hydrochloric acid affords selectively the corresponding substituted dihydropyrans 6.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89923-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 环戊酮 在 polymer (P-152) supported naphthalene 、 水 、 lithium 作用下， 生成 1-[3-(1-Hydroxycyclopentyl)-2-methylenepropyl]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的萘催化锂化反应

  摘要：

  在存在下，功能化的单氯化或二氯化材料1a-6a与过量的锂和催化量的萘负载的聚合物（P-152，可通过2-乙烯基萘，苯乙烯和二乙烯基苯的自由基共聚反应轻松制备）进行反应（巴尔比埃型条件）或不不同的亲电子的[我3的SiCl，卜ñ CHO，卜我CHO，苯甲醛，等2 CO，ç（C 3 H ^ 5）2 CO，镨我2 CO，（CH 2）4一氧化碳（CH 2）5水解后，CO，PhCOMe，PhCH = NPh]产生预期的产物1c-6c。催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而不会损失其活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10774-2

文献信息

• Polymer supported arene-catalysed lithiation reactions
  作者：Cecilia Gómez、Sonia Ruiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00330-0

  日期：1999.5

  The reaction of functionalised mono or dichlorinated materials 1a–6a with an excess of lithium and a catalytic amount of a naphthalene (PN) or biphenyl (PB) supported polymer (eassily prepared by radical copolymerisation of 2-vinylnaphthalene or 4-vinylbiphenyl with vinylbenzene and divinylbenzene) in THF either in the presence or not of different electrophiles [Me3SiCl, iPrCHO, PhCHO, Et2CO, (CH2)4CO

  官能化的单或二氯化材料的反应1A-6A与过量锂和萘的催化量（P Ñ）或联苯（P乙支持）聚合物（由2-乙烯基萘或4-乙烯基联苯与自由基共聚eassily制备THF中存在或不存在不同的亲电试剂[Me 3 SiCl，i PrCHO，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5））2 CO，i Pr 2用水水解后，在−78或−50°C的温度下，CO，PhCOMe，PhCHnNPh]会产生预期的功能化产物1ca-6ck。聚合物催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而没有任何活性损失。
• Naphthalene-catalysed lithiation of 3-chloro-2-chloromethyl-propene: A barbier-type practical alternative to the trimethylenemethane dianion
  作者：Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88181-4

  日期：1992.4

  The reaction of equimolar amounts of 3-chloro-2-chloromethylpropene (2) and a carbonyl compound (3) with an excess of lithium powder and a catalytic amount (6%) of naphthalene in tetrahydrofuran at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the corresponding diols 4 in a Barbier-type process.

  水解后，等摩尔量的3-氯-2-氯甲基丙烯（2）和羰基化合物（3）与过量的锂粉和催化量的萘（6％）在四氢呋喃中的反应在-78℃下反应与水一起以Barbier型方法得到相应的二醇4。
• Synthesis of Substituted 1,6-Dioxaspiro[3.4]octanes from 3-Chloro-2-(chloromethyl)prop-1-ene
  作者：Francisco Alonso、Larry R. Falvello、Phillip E. Fanwick、Emilio Lorenzo、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-2000-6289

  日期：——

  The naphthalene-catalysed lithiation of 3-chloro-2-(chloromethyl)prop-1-ene, in the presence of symmetrically substituted ketones, led to the corresponding methylenic homoallylic diols, which upon treatment with iodine and silver(I) oxide in dioxane/water furnished a series of 1,6-dioxaspiro[3.4]octanes. These compounds are structural units present in some natural compounds such as clementeins and subexpinnatins.

  在对称取代的酮存在下，3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯在萘催化下发生石化作用，生成相应的甲烯基均烯丙基二醇，在二噁烷/水中用碘和氧化银（I）处理后，生成一系列 1,6-二氧杂螺[3.4]辛烷。这些化合物是存在于一些天然化合物（如克莱门汀和亚茴香素）中的结构单元。
• Naphthalene-catalysed lithiation of 3-chloro-2-chloromethylpropene in a Barbier-type process with carbonyl compounds
  作者：Cecilia Gómez、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89923-3

  日期：1993.5

  The reaction of 3-chloro-2-chloromethylpropene (1) and carbonyl compounds (2) with an excess of lithium powder in the presence of a catalytic amount of naphthalene (6%) in tetrahydrofuran at -78 to 20-degrees-C leads, after hydrolysis, to the corresponding methylenic 1,5-diols 3 in a Barbier-type process. The treatment of the crude diols 3 with 12 M hydrochloric acid affords selectively the corresponding substituted dihydropyrans 6.
• Polymer supported naphthalene-catalysed lithiation reactions
  作者：Cecilia Gómez、Sonia Ruiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10774-2

  日期：1998.3

  The reaction of functionalised mono or dichlorinated materials 1a–6a with an excess of lithium and a catalytic amount of a naphthalene supported polymer (P-152, easily prepared by radical copolymerisation of 2-vinylnaphthalene, styrene and divinylbenzene) in THF either in the presence (Barbier-type conditions) or not of different electrophiles [Me3SiCl, BunCHO, BuiCHO, PhCHO, Et2CO, c(C3H5)2CO, Pri2CO

  在存在下，功能化的单氯化或二氯化材料1a-6a与过量的锂和催化量的萘负载的聚合物（P-152，可通过2-乙烯基萘，苯乙烯和二乙烯基苯的自由基共聚反应轻松制备）进行反应（巴尔比埃型条件）或不不同的亲电子的[我3的SiCl，卜ñ CHO，卜我CHO，苯甲醛，等2 CO，ç（C 3 H ^ 5）2 CO，镨我2 CO，（CH 2）4一氧化碳（CH 2）5水解后，CO，PhCOMe，PhCH = NPh]产生预期的产物1c-6c。催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而不会损失其活性。