1-methyl-3-[4-(5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepin-2(4H)-yl)phenyl]-2-imidazolidinone | 928775-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-[4-(5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepin-2(4H)-yl)phenyl]-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-methyl-3-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[3,4-d]azepin-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 928775-20-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O
• 分子量: 311.387
• InChiKey: WBYWWQLHAXLGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[4-(5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepin-2(4H)-yl)phenyl]-2-imidazolidinone 、 丙酮 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-3-{4-[6-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepin-2(4H)-yl]phenyl}-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-[4-(3-methyl-2-oxo-1-imidazolidinyl)phenyl]-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-3-[4-(5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepin-2(4H)-yl)phenyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolo [3,4-D]Azepine Derivatives as Histamine H3 Antagonists
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080176832A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新的式I的吡唑衍生物，具有作为H3拮抗剂的药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的应用。
• Pyrazolo [3,4-D]azepine derivatives as histamine H3 antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07888347B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的H3拮抗剂的新型吡唑烷衍生物，其化学式为I，以及制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• PYRAZOLO Ý3 , 4-D¨AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1899350A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• PYRAZOLO [3 , 4-D]AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1899350B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7888347B2
  申请人：——

  公开号：US7888347B2

  公开（公告）日：2011-02-15