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2-(4-bromo-3-methylphenyl)oxazole | 157672-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-3-methylphenyl)oxazole
英文别名
2-(4-Bromo-3-methyl-phenyl)-oxazole;2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3-oxazole
2-(4-bromo-3-methylphenyl)oxazole化学式
CAS
157672-20-3
化学式
C10H8BrNO
mdl
——
分子量
238.084
InChiKey
OARHGIPYGHOSCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromo-3-methylphenyl)oxazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS)N,N-二乙基乙胺氧化物过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳二甲基亚砜 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-[4-Bromo-3-(formyl)phenyl]oxazole
    参考文献:
    名称:
    联苯磺酰胺内皮素受体拮抗剂。2.发现4'-恶唑基联苯磺酰胺是一类新型的高效,高选择性ET(A)拮抗剂。
    摘要:
    一系列作为内皮素-A的4'-恶唑基-N-(3,4-二甲基-5-异恶唑基)[1,1'-联苯] -2-磺酰胺衍生物的合成及构效关系(SAR)研究描述了(ET(A))受体拮抗剂。数据显示,当联苯磺酰胺的4'-位被恶唑环取代时,效力和代谢稳定性有了显着改善。酰基氨基甲基的其他2'取代进一步增加了结合活性,并提供了联苯磺酰胺系列中的第一个亚纳摩尔ET(A)选择性拮抗剂之一(17,ET(A)K(i)= 0.2 nM)。在所描述的化合物中,3(N-(3,4-二甲基-5-异恶唑基)-4'-(2-恶唑基)[1,1'-联苯基] -2-磺酰胺;
    DOI:
    10.1021/jm000105c
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-甲基苯甲酰氯甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 2-(4-bromo-3-methylphenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    2-取代恶唑的制备
    摘要:
    摘要 描述了一种简单经济的 2-取代恶唑合成方法及其适用范围。
    DOI:
    10.1081/scc-120006015
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文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
    申请人:Alam Muzaffar
    公开号:US20110071150A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
    公式I的化合物: 或其药用可接受的盐, 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道(CRAC)相关疾病的用途。
  • Substituted isoxazole sulfonamides and their use as endothelin antagonists
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0702012B1
    公开(公告)日:2003-10-15
  • SUBSTITUTED BIPHENYL ISOXAZOLE SULFONAMIDES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0921800B1
    公开(公告)日:2004-04-14
  • US5612359A
    申请人:——
    公开号:US5612359A
    公开(公告)日:1997-03-18
  • US5827869A
    申请人:——
    公开号:US5827869A
    公开(公告)日:1998-10-27
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