1-chloro-3-(chloromethoxy)propane | 3970-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-(chloromethoxy)propane
• 英文别名: <3-Chlor-propyl>-chlormethylether；Chlormethyl-<3-chlor-propyl>-ether；3-Chlor-propoxymethylchlorid；1-Chlor-3-chlormethoxy-propan；Chlormethyl-(3-chlor-propyl)-aether
• CAS: 3970-18-1
• 化学式: C₄H₈Cl₂O
• mdl: MFCD12404968
• 分子量: 143.013
• InChiKey: XWNGXPYKQXUGLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.2081 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(chloromethoxy)propane 在 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carcinogen chemistry. 4. (Haloalkyl)oxonium and (haloalkyl)carboxonium ions. Preparation, nuclear magnetic resonance structural study, and alkylating ability

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a017
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-氯-1-丙醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-chloro-3-(chloromethoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156165A1

文献信息

• Synthesis, insecticidal and acaricidal activities of novel 2-arylpyrroles
  作者：AiPing Liu、Ming Tang、ShuYing Yu、XingPing Liu、XiaoGuang Wang、Hui Pei、DaoXin Wu、Li Hu、XiaoMing Ou、MingZhi Huang

  DOI：10.1007/s11426-012-4733-4

  日期：2013.1

  To search for novel 2-arylpyrroles with unique biological activities, a series of novel 2-arylpyrrole derivatives were designed and synthesized, and their structures were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, MS spectrometry, and elemental analysis. Their insecticidal activities against Lepidopteran pests (e.g. Mythimna separata) and acaricidal activities against mites (e.g. Tetranychus urticae) were evaluated. The results of bioassays indicate that some of these title compounds exhibited excellent insecticidal and acaricidal activities. For example, 4-bromo-1-((chloromethoxy)methyl)-2-(4-chloro phenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carbonitrile (6a), 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-((2-fluoroethoxy)-methyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carbonitrile (6d) showed insecticidal activity against Mythimna separata and 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-((isopropoxymethoxy)methyl)-5-(trifluoro methyl)pyrrole-3-carbonitrile (7d) showed acaricidal activity against Tetranychus urticae. They were more effective than Chlorfenapyr, which has been the only commercialized member of a new class of chemicals of 2-arylpyrroles.

  为了寻找具有独特生物活性的新型2-芳基吡咯，设计并合成了一系列新型2-芳基吡咯衍生物，并通过1H和13C NMR波谱、MS波谱和元素分析对其结构进行了表征。评估了它们对鳞翅目害虫（如粘虫）的杀虫活性和对螨类（如二斑叶螨）的杀螨活性。生物测定结果表明，这些化合物中的一些具有优异的杀虫和杀螨活性。例如，4-溴-1-((氯甲氧基)甲基)-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈（6a），4-溴-2-(4-氯苯基)-1-((2-氟乙氧基)甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈（6d）表现出对粘虫的杀虫活性，而4-溴-2-(4-氯苯基)-1-((异丙氧甲氧基)甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈（7d）表现出对二斑叶螨的杀螨活性。它们的活性均优于氯芬普司，后者是唯一已商业化的2-芳基吡咯类新化学品成员。
• Carbamate compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Long D. Daniel

  公开号：US20070117796A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides novel benzoimidazolone-carboxamide-derived carbamate 5-HT 4 receptor agonist compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新型的苯并咪唑酮-羧酰胺衍生的碳酸酯5-HT4受体激动剂化合物，化学式如下（I）：其中R1、R2、R3、R4、a和b在披露中有定义。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• 3-phosphoglycerate dehydrogenase inhibitors and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US10954220B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。