6-difluoromethoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde | 187679-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-difluoromethoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-(Difluoromethoxy)-1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinoline-7-carbaldehyde
• CAS: 187679-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 255.221
• InChiKey: RGPJPIFWWVJWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-difluoromethoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde 、 (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(6-methoxy-1,3,3-trimethyloxindol-5-yl) methylamino-2-phenylpiperidine 、 1-哌啶羧酸,3-氨基-2-苯基-,1,1-二甲基乙基酯,(2S,3S)- 生成 (2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-[(6-difluoromethoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzolactam compounds

  摘要：

  这项发明涉及通式（1）：1的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、T、Y、X、Q、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及上述示出的通式I的化合物，其中Y为—NH—；T为（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基，其中所述（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基的苯基可以选择地被氟取代；Q为氧并与其连接的碳原子双键结合，X为甲氧基或乙氧基，R1为氢、甲基或卤代-C1-C2烷基，W为亚甲基、乙烯基或乙烯基；R2和R3独立地为氢或甲基，或R2或R3中的一个可能为羟基，当W为乙烯基时，R2和R3均为甲基，当W为亚甲基时，R2和R3均为氢，当W为乙烯基时，R2和R3均为氢。该发明进一步涉及使用上述化合物及其药物组成物治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20030105124A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde 、 氟里昂-22 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到6-difluoromethoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1175417B1

文献信息

• Substituted benzolactam compounds as substance p antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020052503A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention provides a compound of general formula (I) 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein: W is methylene, ethylene, propylene, vinylene, —CH 2 —O—, —O—CH 2 —, —CO 2 —S— or —S—CH 2 —; R 1 , R 2 and R 3 are independently hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy or halo C 1 -C 3 alkyl, provided that when W is methylene, both R 2 and R 3 are not hydrogen; X is halo, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 alkyl, halo C 1 -C 3 alkoxy or C 1 -C 3 alkenyl; Y is imino or oxy; Q is oxygen or sulfur; and T is (2S,3S)-2-diphenylmethylquinuclidin-3-yl, (2S,3S)-2-phenylpiperidin-3-yl or (2S,3S)-2-diphenylmethyl-1-azanorbornan-3-yl. These compounds are useful in the treatment of treating gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, angiogenesis or the like in a mammalian subject, especially humans. Also, intermediates of the above compounds are disclosed.

  本发明提供了通式 (I) 的化合物 1 及其药学上可接受的盐类，其中W 是亚甲基、乙烯、丙烯、乙烯基、-CH 2 -O-、-O-CH 2 -、-CO 2 -S-或-S-CH 2 -; R 1 , R 2 和 R 3 独立地为氢、C 1 -C 3 烷基 1 -C 3 烷氧基或卤代 C 1 -C 3 烷基，条件是当 W 为亚甲基时，两个 R 2 和 R 3 都不是氢；X 是卤代、C 1 -C 3 烷氧基 1 -C 3 烷基、卤代 C 1 -C 3 烷氧基或 C 1 -C 3 烯基；Y 是亚氨基或氧基；Q 是氧或硫；T 是 (2S,3S)-2-二苯甲基喹吖啶-3-基、(2S,3S)-2-苯基哌啶-3-基或 (2S,3S)-2-二苯甲基-1-氮杂降冰片烷-3-基。这些化合物可用于治疗哺乳动物，尤其是人类的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、血管生成或类似疾病。此外，还公开了上述化合物的中间体。
• SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0840732A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• US6180647B1
  申请人：——

  公开号：US6180647B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6288225B1
  申请人：——

  公开号：US6288225B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• [EN] SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOLACTAM SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997003066A1

  公开（公告）日：1997-01-30

  (EN) This invention provides a compound of general formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein: W is methylene, ethylene, propylene, vinylene, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S- or -S-CH2-; R1, R2 and R3 are independently hydrogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy or halo C1-C3 alkyl, provided that when W is methylene, both R2 and R3 are not hydrogen; X is halo, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkyl, halo C1-C3 alkoxy or C1-C3 alkenyl; Y is imino or oxy; Q is oxygen or sulfur; and T is $i((2S,3S))-2-diphenylmethylquinuclidin-3-yl, $i((2S,3S))-2-phenylpiperidin-3-yl or $i((2S,3S))-2-diphenylmethyl-1-azanorbornan-3-yl. These compounds are useful in the treatment of treating gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, angiogensis or the like in a mammaliam subject, especially humans. Also, intermediates of the above compounds are disclosed.(FR) L'invention concerne un composé présentant la formule générale (I), et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, W représente méthylène, éthylène, propylène, vinylène, -CH2-O-, -O-CH2, -CH2-S- ou -S-CH2-; R1, R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-C3, alkoxy C1-C3 ou halo alkyle C1-C3 à condition que lorsque W représente méthylène, R2 et R3 ne représentent pas hydrogène; X représente halo, alkoxy C1-C3, alkyle C1-C3, halo alkoxy C1-C3 ou alcényle C1-C3; Y représente imino ou oxy; Q représente oxygène ou soufre, et T représente $i((2S,3S))-2-diphénylméthylquinuclidine-3-yle, $i((2S-3S))-2-phénylpipéridin-3-yle ou $i((2S-3S))-2-diphénylméthyl-1-azanobornan-3-yle. Ces composés sont utilisés dans le traitement de troubles gastro-intestinaux, de troubles du système nerveux central, de maladies inflammatoires, des vomissements, de l'incontinence urinaire, des douleurs, de la migraine, de l'angiogénèse ou similaires chez le mammifère, et en particulier, chez l'homme. L'invention concerne également des intermédiaires des composés susmentionnés.