2-chloro-N-(4-(5-(2-chloropropanamido)benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)propanamide | 1308881-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(5-(2-chloropropanamido)benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)propanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[5-(2-chloropropanoylamino)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 1308881-24-4
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 406.268
• InChiKey: DALBOMRAKBCYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-5-硝基苯并恶唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(5-(2-chloropropanamido)benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型甲型流感病毒抑制剂5-取代-2-（4-取代苯基）-1,3-苯并恶唑的合成及初步生物学评估

  摘要：

  面向多样性的化学合成以及随机筛选方法已允许发现和优化新型抗病毒先导化合物。本文合成了一系列新颖的5-取代-2-（4-取代苯基）-1,3-苯并恶唑，并对其体外抗甲型流感病毒和抗乙型流感病毒活性进行了评估。通过在Madin-Darby犬肾细胞中的MTS测定来监测活性。化合物7H表现出优异的抑制活性和选择性指数针对A / H3N2（EC 50  = 37.03μ米，SI> 5），它们都比参考药物奥司他韦的更高（EC 50  > 59.00μ米，SI> 1）。但是，没有化合物显示出对乙型流感病毒的抑制活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01344.x