N-difluoromethyl-3,5-dimethylpyrazole | 956477-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-difluoromethyl-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 1-(Difluoromethyl)-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 956477-62-6
• 化学式: C₆H₈F₂N₂
• mdl: MFCD04615263
• 分子量: 146.14
• InChiKey: UVNMYOIEUOVIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-difluoromethyl-3,5-dimethylpyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-二甲基-4-硝基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Chemical properties of derivatives of N-difluoromethyl-and N-2-H-tetrafluoroethylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0222-z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 氟里昂-22 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到N-difluoromethyl-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chemical properties of derivatives of N-difluoromethyl-and N-2-H-tetrafluoroethylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0222-z

文献信息

• OXAZINE DERIVATIVES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING BACE1 CONTAINING THEM
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20140051691A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein —X═ is —CR 7 ═ or —N═, ring B is a substituted or unsubstituted carbocycle or a substituted or unsubstituted heterocycle, R 1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 2 a and R 2 b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, each R 6 is independently halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 7 is hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, p is an integer of 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting BACE1, and which is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins.

  本发明提供了一种化合物的公式(I)：其中—X═是—CR7═或—N═，环B是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2和R2'分别独立地是氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4分别独立地是氢、卤素、取代或未取代的烷基或类似物，R5是氢、取代或未取代的烷基或类似物，每个R6独立地是卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，R7是氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，p是0到3的整数，或其在药学上可接受的盐，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗或预防剂。
• [EN] PYRROLOIMIDAZOLE RING DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLE PYRROLO-IMIDAZOLE ET SON USAGE MÉDICAL<br/>[ZH] 吡咯并咪唑环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015192714A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  本发明涉及一种吡咯并咪唑环衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及通式（I）所示的吡咯并咪唑环衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐、前药、含有该衍生物的药物组合物以及在制备二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的医药上的用途，其中通式（I）中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• US8883779B2
  申请人：——

  公开号：US8883779B2

  公开（公告）日：2014-11-11