2-Methoxy-N-(2-thienylmethylene)benzenamine | 18210-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-N-(2-thienylmethylene)benzenamine
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 18210-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: QWJPBTUFPQRQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-N-(2-thienylmethylene)benzenamine 、 allenyl imide 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O Lewis酸催化烯丙基酰亚胺和未活化亚胺的分子间[2 + 2]环加成/异构化反应

  摘要：

  发现在室温下，Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O Lewis酸催化的烯丙基酰亚胺和N-（2-甲氧基苯基）醛亚胺对应物之间的分子间[2 + 2]环加成/异构化。-具有高原子经济性的-氮杂二烯衍生物。将2-恶唑烷酮基团掺入丙二烯酰胺中导致亚胺复分解的异常反应性和合成应用到手性γ，δ-不饱和β-酮酰亚胺上。在CH 2 Cl 2中使用密度泛函理论（DFT）计算的机械实验B3LYP的功能合理化了拟议的催化途径，包括最初的逐步[2 + 2]环加成反应以提供氮杂环丁烷类化合物，两次质子转移以形成2-氮杂环丁烷中间体，以及最终的反式-1-氮杂二烯基旋转环开环物质。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01454
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 邻甲氧基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-Methoxy-N-(2-thienylmethylene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲氧基-N-（亚芳基亚烷基）苯胺的闪蒸真空热解合成2-芳基苯并恶唑

  摘要：

  的2-甲氧基闪热解真空ñ - （arenylidene）苯胺2A-G ，在700℃和1×10 -2乇，得到相应的2- arylbenzoxazoles 1A-G 。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190029

文献信息

• Effect of New Thiophene-Derived Aminophosphonic Derivatives on Growth of Terrestrial Plants. Part 2. Their Ecotoxicological Impact and Phytotoxicity Test Toward Herbicidal Application in Agriculture
  作者：Diana Rogacz、Jarosław Lewkowski、Zbigniew Malinowski、Agnieszka Matusiak、Marta Morawska、Piotr Rychter

  DOI：10.3390/molecules23123173

  日期：——

  honate (2h), have never been reported before. Methods: The phytotoxicity of tested aminophosphonates toward their potential application as soil-applied herbicides was evaluated according to the OECD 208 Guideline. Ecotoxicological properties of investigated compounds were made using the OSTRACODTOXKITTM and Microtox® tests. Results: Obtained results showed that four aminophosphonates have interesting

  背景：这项工作的目的是评估噻吩衍生物对三种具有高度抗性的持久性杂草（Galinsoga parviflora Cav。，Rumex acetosa L.和Chenopodium album）的植物毒性，以及它们对杂螺旋体的生态毒理学影响。另外，还测定了费氏Aliivibrio fischeri。之前从未报道过八种描述的氨基膦酸酯中的两种，即N-（2-甲氧基苯基）氨基（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2d）和N-（叔丁基）-（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2h） 。方法：根据经合组织208准则评估了被测氨基膦酸盐作为潜在的土壤除草剂的潜在植物毒性。使用OSTRACODTOXKITTM和Microtox®测试确定了所研究化合物的生态毒理学特性。结果：获得的结果表明，四种氨基膦酸酯具有有趣的除草特性，并且发现N-（2-甲基苯基）氨基-（2-噻吩基）甲基膦酸酯（2a）有效杀死了最抗性强的植物藜（Chenopodium
• Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition/Isomerization of Allenyl Imides and Unactivated Imines for the Synthesis of 1-Azadienes Catalyzed by a Ni(ClO₄)₂·6H₂O Lewis Acid
  作者：Shuai Pang、Xing Yang、Ze-Hun Cao、Yu-Long Zhang、Yan Zhao、Yi-Yong Huang

  DOI：10.1021/acscatal.8b01454

  日期：2018.6.1

  The intermolecular [2 + 2] cycloaddition/isomerization between allenyl imides and N-(2-methoxyphenyl) aldimine counterparts catalyzed by a Ni(ClO4)2·6H2O Lewis acid at room temperature was discovered, providing a facile access to 1-azadiene derivatives with high atom economy. The incorporation of an 2-oxazolidinone group into allene amides resulted in unusual reactivity for the imine-metathesis and

  发现在室温下，Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O Lewis酸催化的烯丙基酰亚胺和N-（2-甲氧基苯基）醛亚胺对应物之间的分子间[2 + 2]环加成/异构化。-具有高原子经济性的-氮杂二烯衍生物。将2-恶唑烷酮基团掺入丙二烯酰胺中导致亚胺复分解的异常反应性和合成应用到手性γ，δ-不饱和β-酮酰亚胺上。在CH 2 Cl 2中使用密度泛函理论（DFT）计算的机械实验B3LYP的功能合理化了拟议的催化途径，包括最初的逐步[2 + 2]环加成反应以提供氮杂环丁烷类化合物，两次质子转移以形成2-氮杂环丁烷中间体，以及最终的反式-1-氮杂二烯基旋转环开环物质。
• Synthesis of 2-Arylbenzoxazoles from Flash Vacuum Pyrolysis of 2-Methoxy-N-(arenylidene)anilines
  作者：Chin-Hsing Chou、Yu-Tan Hsueh、Bo-Chi Wang

  DOI：10.1002/jccs.201190029

  日期：2011.6

  Flash vacuum pyrolysis of 2‐methoxy‐N‐(arenylidene)anilines 2a‐g at 700 °C and 1 × 10‐2 Torr gave the corresponding 2‐arylbenzoxazoles 1a‐g.

  的2-甲氧基闪热解真空ñ - （arenylidene）苯胺2A-G ，在700℃和1×10 -2乇，得到相应的2- arylbenzoxazoles 1A-G 。