2-Bromo-1-(2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)ethan-1-one | 134563-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-(2-bromoxoethyl)-2',4'-difluorobiphenyl；2-bromo-1(2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-ethanone；4-Bromoacetyl-2',4'-difluorobiphenyl；2-bromo-1-[4-(2,4-difluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 134563-11-4
• 化学式: C₁₄H₉BrF₂O
• 分子量: 311.126
• InChiKey: OXBMETACFUFENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Amino-1-(2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinecarboxylic acids

  摘要：

  本发明揭示了用于治疗关节炎的取代喹啉羧酸，通过抑制关节炎疾病特征性的关节逐渐恶化和诱导免疫抑制。还揭示了这些新化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US04968702A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2',4'-二氟[1,1'-联苯]-4-基)乙烷-1-酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-Bromo-1-(2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fisnerova, Ludmila; Brunova, Bohumila; Kocfeldova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2373 - 2381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Analgesic Activity of Some 1-Benzofurans, 1-Benzothiophenes and Indoles
  作者：Stanislav Rádl、Petr Hezký、Jitka Urbánková、Petr Váchal、Ivan Krejčí

  DOI：10.1135/cccc20000280

  日期：——

  3-Unsubstituted 1-benzofurans 1e and 1f, 3-methyl-1-benzofurans 1a-1d, and 3-amino-1-benzofurans 2a-2l, as well as 3-amino-1-benzothiophenes 3a, 3b and 3-aminoindoles 4a-4f, 11a, and 11b were prepared and tested as analgesics. The 3-amino-1-benzofurans 2 were prepared from the corresponding 2-hydroxybenzonitriles 5 and phenacyl bromides 6 via intermediates 7. Similar treatment of 2-sulfanylbenzonitrile (8) provided 3-amino-1-benzothiophenes 3. Appropriately substituted 2-aminobenzonitriles 9 then provided N-substituted 3-aminoindoles 4. 1-(Ethoxycarbonyl)indoles 4e and 4f were successfully deprotected giving indoles 11a and 11b, respectively.

  3-未取代的1-苯并呋喃1e和1f，3-甲基-1-苯并呋喃1a-1d，以及3-氨基-1-苯并呋喃2a-2l，以及3-氨基-1-苯并噻吩3a，3b和3-氨基吲哚4a-4f，11a和11b被制备并作为镇痛药进行测试。3-氨基-1-苯并呋喃2是从相应的2-羟基苯甲腈5和苯乙酮溴化物6经过中间体7制备的。对2-硫代基苯甲腈（8）的类似处理提供了3-氨基-1-苯并噻吩3。适当取代的2-氨基苯甲腈9然后提供了N-取代的3-氨基吲哚4。1-(乙氧羰基)吲哚4e和4f成功脱保护，分别给出吲哚11a和11b。
• Araliphatic dihalogen compounds composition and method of use
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04151302A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are F, Cl or Br; Q is --CH(CH.sub.3)--CH.sub.2 --, --C(OH)(CH.sub.3)--CH.sub.2 -- or --C(CH.sub.3).dbd.CH--; Y is COOH, COOR.sup.3, CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OAc; N is 0 or 1; R.sup.3 is alkyl or aryl of up to 8 carbon atoms or C.sub.6 H.sub.4 NHCOCH.sub.3 ; and Ac is acyl of 1-8 carbon atoms; And physiologically acceptable salts thereof, are anti-inflammatory agents, which can be made from compounds of the formula Z--X, wherein Z is ##STR2## X can be converted to --Q--Y.

  该公式的化合物为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为F，Cl或Br；Q为--CH（CH.sub.3）--CH.sub.2--，--C（OH）（CH.sub.3）--CH.sub.2--或--C（CH.sub.3）.dbd.CH--；Y为COOH，COOR.sup.3，CH.sub.2OH或CH.sub.2OAc；N为0或1；R.sup.3为8个碳原子以内的烷基或芳基或C.sub.6H.sub.4NHCOCH.sub.3；Ac为1-8个碳原子的酰基。其生理学上可接受的盐是抗炎药物，可以由公式Z--X的化合物制备，其中Z为##STR2## X可以转化为--Q--Y。
• FISNEROVA, LUDMILA;BRUNOVA, BOHUMILA;MATUROVA, EVA;GRIMOVA, JAROSLAVA;TIK+
  作者：FISNEROVA, LUDMILA、BRUNOVA, BOHUMILA、MATUROVA, EVA、GRIMOVA, JAROSLAVA、TIK+

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Imidazothiazolon-Derivaten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0513700B1

  公开（公告）日：1997-07-23
• US4151302A
  申请人：——

  公开号：US4151302A

  公开（公告）日：1979-04-24