methyl 4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1415820-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1415820-00-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: VSWJZCSXCVANFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-4-(2-(3-nitrophenyl)thiazol-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Modulating a Kinase

  摘要：

  这项发明涉及化合物和方法，用于调节激酶信号级联中的一个或多个组分。

  公开号：

  US20120316148A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到methyl 4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC

  摘要：

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2019115405A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING A KINASE
  申请人：Clevexel Pharma

  公开号：EP2718290A2

  公开（公告）日：2014-04-16
• PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP3724182A1

  公开（公告）日：2020-10-21
• US8937065B2
  申请人：——

  公开号：US8937065B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING A KINASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉ DE MODULATION D'UNE KINASE
  申请人：DYNAMIX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012172438A2

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention relates to compounds and methods for modulating components of a kinase signaling cascade.
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2019115405A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。