p(1-oxododecyl) phenyl phenyl sulfide | 104526-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p(1-oxododecyl) phenyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-(4-Phenylsulfanylphenyl)dodecan-1-one
• CAS: 104526-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₂OS
• 分子量: 368.583
• InChiKey: DJLBYLOFKMOUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p(1-oxododecyl) phenyl phenyl sulfide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到p-dodecylphenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic methyl transfer to olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91392-4
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 二苯硫醚 生成 p(1-oxododecyl) phenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  轻质胶束条件下铜催化的芳基/杂芳基酮的不对称还原

  摘要：

  非消旋仲醇的对映选择性合成已通过铜催化的（Cu（OAc）2 ·H 2 O /（R）-3,4,5-MeO-MeO-MePH-BIPHEP）还原芳基/杂芳基在胶束水溶液中实现酮。这种方法学是一种绿色的方案，可使用贱金属催化剂以及廉价，无害且方便的化学计量氢化物源（PMHS）在温和的条件下（0-22°C）获取对映体富集的醇。形成的仲醇产品的收率好至极好，ee值大于90％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00746

文献信息

• Verwendung thiosubstituierter Ketone als Photoinitiatoren
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0192167A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Thiosubstituierte Ketone der allgemeinen Formeln I und/oder II mit der in Patentanspruch 1 für R1, R1, R2, R3, Ar1, Ar1', Ar2, Z, m, m' und n angegebenen Bedeutung, eignen sich als Initiatoren für die Photopolymerisation ungesättigter Verbindungen.

  通式 I 和/或 II 中 R1、R1、R2、R3、Ar1、Ar1'、Ar2、Z、m、m'和 n 的含义如权利要求 1 所述的硫代酮适用于不饱和化合物的光聚合引发剂。
• Biomimetic methyl transfer to olefins
  作者：M. Julia、C. Marazano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91392-4

  日期：1985.1
• Copper-Catalyzed Asymmetric Reductions of Aryl/Heteroaryl Ketones under Mild Aqueous Micellar Conditions
  作者：David M. Fialho、Elham Etemadi-Davan、Olivia C. Langner、Balaram S. Takale、Amol Gadakh、Ganesh Sambasivam、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00746

  日期：2021.5.7

  Enantioselective syntheses of nonracemic secondary alcohols have been achieved in an aqueous micellar medium via copper-catalyzed (Cu(OAc)2·H2O/(R)-3,4,5-MeO-MeO-BIPHEP) reduction of aryl/heteroaryl ketones. This methodology serves as a green protocol to access enantio-enriched alcohols under mild conditions (0–22 °C) using a base metal catalyst, together with an inexpensive, innocuous, and convenient

  非消旋仲醇的对映选择性合成已通过铜催化的（Cu（OAc）2 ·H 2 O /（R）-3,4,5-MeO-MeO-MePH-BIPHEP）还原芳基/杂芳基在胶束水溶液中实现酮。这种方法学是一种绿色的方案，可使用贱金属催化剂以及廉价，无害且方便的化学计量氢化物源（PMHS）在温和的条件下（0-22°C）获取对映体富集的醇。形成的仲醇产品的收率好至极好，ee值大于90％。