phenacyl (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate | 339316-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate
• CAS: 339316-63-1
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅
• 分子量: 544.816
• InChiKey: FSNFAFBUNUYRSU-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-月桂酰基十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC DERIVATIVES OF MPL AND USES THEREOF

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了式(I)和(II)的化合物。在另一个方面，将式(I)或(II)的化合物与抗原配制成组合物，可选地与囊泡一起。在一些实施方式中，这些组合物是肌肉注射给药的。

  公开号：

  US20140328876A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-羟基十四烷酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 phenacyl (3R)-3-dodecanoyloxytetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC DERIVATIVES OF MPL AND USES THEREOF

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了式(I)和(II)的化合物。在另一个方面，将式(I)或(II)的化合物与抗原配制成组合物，可选地与囊泡一起。在一些实施方式中，这些组合物是肌肉注射给药的。

  公开号：

  US20140328876A1

文献信息

• Synthesis of nonreducing-sugar subunit analogs of bacterial lipid a carrying an amide-group (3R)-3-acyloxytetradecanoyl group
  作者：Makoto Kiso、Shinji Tanaka、Minoru Fujita、Yushun Fujishima、Yuji Ogawa、Akira Hasegawa

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80220-3

  日期：1987.5

  related to the nonreducing-sugar subunit of bacterial lipid A, one being 2-[(3 R )-3-acyloxytetradecanamido]-2-deoxy-4- O -phosphono-3- O -tetradecanoyl- d -glucose (GLA-27 type; GLA-57 and GLA-58), and the other 2-[(3 R )-3-acyloxytetradecanamido]-2-deoxy-3- O -[(3 R )-3-hydroxytetradecanoyl]-4- O -phosphono- d -glucose (GLA-59 type; GLA-61 and GLA-62), have been synthesized. The amino group of benzyl

  摘要与细菌脂质A的非还原糖亚基有关的两种旋光性4-O-膦酰基-d-葡糖胺衍生物，一种是2-[（（3 R）-3-酰基氧基四癸酰胺基] -2-脱氧-4- O-膦酰基-3-O-十四烷酰基-d-葡萄糖（GLA-27型; GLA-57和GLA-58），以及另一个2-[（（3 R）-3-acyloxytetradecanamido] -2-deoxy-3-合成了O-[（3R）-3-羟基十四烷酰基] -4-O-膦酰基-d-葡萄糖（GLA-59型； GLA-61和GLA-62）。首先用（3 R）-3-十二烷酰氧基十四烷酰基或（3 R）-3-十六烷酰氧基十四烷酰基对苄基2-氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-β-d-吡喃葡萄糖苷的氨基进行酰化，然后将剩余的羟基分别用十四烷酰基或（3 R）-3-（苄氧基甲氧基）十四烷酰基酯化。
• SYNTHETIC LIPID-A ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：BIOMIRA, INC.

  公开号：EP1232168A2

  公开（公告）日：2002-08-21
• [EN] SYNTHETIC LIPID-A ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LIPIDE-A DE SYNTHESE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BIOMIRA INC

  公开号：WO2001036433A2

  公开（公告）日：2001-05-25

  New synthetic Lipid-A analogs based on monosaccharide (1) and disaccharide (2) derivatives were designed and prepared in the present invention. Both structures (1) and (2) incorporate novel lipid structures (3) and (4) that are not found in nature. Also, novel disaccharide Lipid-A structures (2) that incorporate novel contingents of uniform lipids and where R1, R4 and R5 are the same substitution group of structure (III) were synthesized. Liposome formulations containing totally synthetic components such as synthetic Lipid-A and synthetic lipopeptide derived from tumor-associated MUC1 mucin are described along with their therapeutic utility. Comparative test results of immunostimulating properties and toxicity of Lipid-A analogs (1) and (2) are included.
• [EN] SYNTHETIC DERIVATIVES OF MPL AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES DE MPL ET SES UTILISATIONS
  申请人：VARIATION BIOTECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2013072768A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  In one aspect, the present disclosure provides compounds of formulae (I) and (II). In another aspect, a compound of formula (I) or (II) is formulated into compositions with an antigen, optionally with a vesicle. In some embodiments, compositions are administered intramuscularly.