3-methylenehexa-1,5-diene | 3642-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methylenehexa-1,5-diene
• 英文别名: 3-Methylen-1,5-hexadien；2-allylbutadiene；3-methylene-hexa-1,5-diene；3-Methylen-hexadien-(1.5)；3-Methylen-hexa-1,5-dien；2-Methyl-hexadien-(1,5)；3-Methylene-1,5-hexadiene；3-methylidenehexa-1,5-diene
• CAS: 3642-17-9
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: KKNPRIPURUONKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C
• 密度：
  0.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylenehexa-1,5-diene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-甲基已烷
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Wollweber, Detlef; Offerhaus, Rolf, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2701 - 2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-heptatriene 生成 3-methylenehexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Thermally Induced Reactions of Some Novel Allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00948a019

文献信息

• Acyldemetallation of titanium(III) π-allylic complexes
  作者：A.N. Kasatkin、A.N. Kulak、G.A. Tolstikov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87004-9

  日期：1988.5

  Titanium(III) π-allylic complexes, prepared by the interaction of 1,3-dienes or trienes with Cp2TiCl2 and n-PrMgBr, react with carboxylic acid chlorides RCOCl (R = alkyl, aryl, alkenyl) to give β, γ-unsaturated ketones in high yields. The reaction takes place at the most substituted carbon atom of the π-allylic ligand.

  由1,3-二烯或三烯与Cp 2 TiCl 2和n-PrMgBr相互作用制得的钛（III）π-烯丙基配合物与羧酸氯化物RCOCl（R =烷基，芳基，烯基）反应生成β， γ-不饱和酮，收率高。该反应在π-烯丙基配体的最取代的碳原子处发生。
• Thermal Pericyclic Tandem Reactions
  作者：Henning Hopf、Joachim Wolff

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4009::aid-ejoc4009>3.0.co;2-4

  日期：2001.11

  Gas phase thermal isomerizations of twelve acetylenic systems, all of which can in principle undergo two successive pericyclic steps, are described. The substrates, the syntheses and spectroscopic properties of which are presented, are formal derivatives of but-2-yne, with different functional groups in the 1- and the 4-positions. The Cope, Claisen, Claisen ester, retro-ene, 1,5-hydrogen shift, and

  描述了十二个炔属体系的气相热异构化，所有这些体系原则上都可以经历两个连续的周环步骤。底物，其合成和光谱特性，是but-2-yne的形式衍生物，在1-和4-位具有不同的官能团。Cope、Claisen、Claisen 酯、逆烯、1,5-氢转移和 1,5-均氢转移过程被用作构成串联过程的周环步骤。获得的热解产物的组成是在很宽的温度范围内确定的，并讨论了产生热解产物的各个步骤的机制。
• Organometalliques (M = Mg, Zn, Al) derivant de bromures α-alleniques
  作者：J. Pornet、B. Randrianoelina、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96157-6

  日期：1979.7
• Photosensitized internal addition of dienes to olefins
  作者：Robert S. H. Liu、George S. Hammond

  DOI：10.1021/ja00995a019

  日期：1967.9
• 2-methylene-[2:1:1]-bicyclohexane
  作者：J.L. Charlton、P. de Mayo、Lars Skattebøl

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84034-x

  日期：1965.1