ethyl 3-bromo-5-isobutoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate | 878284-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: ethyl 3-bromo-5-isobutoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-5-isobutoxymethyl-2-oxotetra-hydrofuran-3-carboxylate；ethyl 3-bromo-5-(2-methylpropoxymethyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 878284-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO₅
• 分子量: 323.184
• InChiKey: DKZROLBXRBUJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-5-isobutoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-isobutoxymethyl-2-p-tolylamino-7-oxa-1-thia-3-azaspiso[4.4]non-2-ene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Compounds Based on 2-Bromobutanolides

  摘要：

  乙基5-烷氧亚甲基-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯的溴化反应，生成了乙基5-烷氧亚甲基-3-溴-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯，这些产物与硫脲、取代硫脲、苯并咪唑-2-硫醇和苯并噻唑-2-硫醇反应，得到了新的杂环化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0207-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-methylpropoxymethyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到ethyl 3-bromo-5-isobutoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Compounds Based on 2-Bromobutanolides

  摘要：

  乙基5-烷氧亚甲基-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯的溴化反应，生成了乙基5-烷氧亚甲基-3-溴-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯，这些产物与硫脲、取代硫脲、苯并咪唑-2-硫醇和苯并噻唑-2-硫醇反应，得到了新的杂环化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0207-x

文献信息

• Spiroheterocyclic Compounds Based on 2-Bromobutanolides
  作者：T. V. Kochikyan

  DOI：10.1007/s11178-005-0207-x

  日期：2005.4

  Bromination of ethyl 5-alkoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates afforded ethyl 5-alkoxymethyl-3-bromo-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates which reacted with thiourea, substituted thioureas, benzimidazole-2-thiol, and benzothiazole-2-thiol to give new heterocyclic compounds.

  乙基5-烷氧亚甲基-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯的溴化反应，生成了乙基5-烷氧亚甲基-3-溴-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯，这些产物与硫脲、取代硫脲、苯并咪唑-2-硫醇和苯并噻唑-2-硫醇反应，得到了新的杂环化合物。