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4′-methyl-N,2′-diphenyl-4,5′-bisthiazol-2-amine | 61108-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4′-methyl-N,2′-diphenyl-4,5′-bisthiazol-2-amine
英文别名
4-(4'-methyl-2'-phenylthiazol-5'-yl)-2-phenylaminothiazole;(4'-methyl-2'-phenyl-[4,5']bithiazolyl-2-yl)-phenyl-amine;4-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
4′-methyl-N,2′-diphenyl-4,5′-bisthiazol-2-amine化学式
CAS
61108-35-8
化学式
C19H15N3S2
mdl
——
分子量
349.48
InChiKey
YMYLIKAIRLAKTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4′-methyl-N,2′-diphenyl-4,5′-bisthiazol-2-amine氯化重氮苯sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Abdelhamid, Abdou O.; Metwally, Nadia H.; Bishai, Nasr S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 10, p. 1144 - 1154
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些新的4,5'-联苯并恶唑的合成与抗菌评价
    摘要:
    噻唑和联噻唑衍生物代表了抗菌药物发现中的普遍支架。因此,我们决定合成一些新的4,5'-双噻唑系列。总共合成了17种化合物,其结构解析基于元素分析(C,H,N,S)和光谱数据(MS和1 H NMR)。使用分光光度法评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及一种真菌菌株(白色念珠菌)的体外抗菌活性。一些化合物对革兰氏阴性大肠杆菌,鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性菌表现出中等至良好的抗菌活性。金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌菌株。所有合成的化合物对白念珠菌均具有中度到很好的抑菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.2054
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文献信息

  • Sawhney,S.N.; Arora,S.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 552 - 555
    作者:Sawhney,S.N.、Arora,S.K.
    DOI:——
    日期:——
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