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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-6-iodo-3,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one | 1192850-43-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-6-iodo-3,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-6-iodo-3,7-dimethoxychromen-4-one
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-6-iodo-3,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1192850-43-3
化学式
C19H17IO7
mdl
——
分子量
484.244
InChiKey
VGRKYSDEQQTONR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸丁酯2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-6-iodo-3,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以66%的产率得到3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-acrylic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过微波辅助 Heck 偶联合成新的 6-和 8-烯基-3,7,3',4'-四甲氧基槲皮素衍生物
    摘要:
    摘要 以6-和8-iodo-3,7,3'4'-四甲氧基-槲皮素为原料,通过微波辅助钯催化Heck偶联合成了一系列黄酮类衍生物。这些烯烃包括丙烯酸正丁酯、2-methyl-3-buten-2-ol、丙烯腈和苯乙烯,提供了 10 种新的取代类黄酮化合物,收率中等至良好。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1636398
  • 作为产物:
    描述:
    栎精-3,7,3’,4’-四甲醚N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-6-iodo-3,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    N-碘琥珀酰亚胺在中性条件下对类黄酮的区域选择性碘化
    摘要:
    通过在DMF中用N-碘丁二酰亚胺(NIS)对合适的烷基化类黄酮进行碘化,可以实现C-6和C-8单碘类黄酮的区域选择性合成,这是合成类黄酮天然产物和药物分子的重要中间体。根据C-5和C-7 OH基团的保护方式,加碘可高产C-6或C-8碘代黄酮。温和和中性的条件使该新方案对于酸敏感性底物的区域选择性碘化特别有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.09.051
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文献信息

  • Chromenone derivatives useful for the treatment of neurodegenerative diseases
    申请人:AxoGlia Therapeutics S.A.
    公开号:EP2112145A1
    公开(公告)日:2009-10-28
    Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.
    通式(I)和(II)的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15具有规范中给定的含义,在神经退行性疾病的治疗中是有用的。
  • CHROMENONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Coowar Djalil
    公开号:US20110144194A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Compounds of general formula (I) and (II) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.
    通式(I)和(II)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15的含义如规范中所述,对于治疗神经退行性疾病是有用的。
  • [EN] CHROMENONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:AXOGLIA THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2009130253A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.
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