(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride | 1157954-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride
• 英文别名: (E)-3-(benzo[d]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-cyanoprop-2-enoyl chloride
• CAS: 1157954-32-9
• 化学式: C₁₁H₆ClNO₃
• 分子量: 235.627
• InChiKey: GECUQEWBOMXKPM-FPYGCLRLSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  386.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride 在 dithiocarbonic acid hydrazide 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到3,4-methylenedioxybishydrazone
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应

  摘要：

  (E)-3-(苯并[d][1,3]二氧六环-5-基)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应，得到新的丙烯酰胺、酰亚胺、硫酯和杂环体系。其中一些产品对抗菌剂和抗真菌剂显示出中等活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903176547
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-苯并二氧代-5-基)-2-氰基丙烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应

  摘要：

  (E)-3-(苯并[d][1,3]二氧六环-5-基)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应，得到新的丙烯酰胺、酰亚胺、硫酯和杂环体系。其中一些产品对抗菌剂和抗真菌剂显示出中等活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903176547

文献信息

• Shiba, Sayed A.; El-Ziaty, Ahmed K.; El-Aasar, Nadia K., Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 500 - 506
  作者：Shiba, Sayed A.、El-Ziaty, Ahmed K.、El-Aasar, Nadia K.、Al-Saman, HanA'A A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of <i>(E)</i>-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2- Cyanoacryloyl Chloride with Nucleophilic Reagents Containing Nitrogen and Sulfur
  作者：S. A. Shiba、A. K. El-Ziaty、N. K. El-Aasar、H. A. Al-Saman

  DOI：10.1080/10426500903176547

  日期：2010.7.30

  (E)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride was reacted with nucleophilic reagents containing nitrogen and sulfur to give new acryloyl amides, imides, thioesters, and heterocyclic systems. Some of these products showed moderate activities against antibacterial and antifungal agents. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus

  (E)-3-(苯并[d][1,3]二氧六环-5-基)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应，得到新的丙烯酰胺、酰亚胺、硫酯和杂环体系。其中一些产品对抗菌剂和抗真菌剂显示出中等活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。