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(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride | 1157954-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride
英文别名
(E)-3-(benzo[d]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride;(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-cyanoprop-2-enoyl chloride
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride化学式
CAS
1157954-32-9
化学式
C11H6ClNO3
mdl
——
分子量
235.627
InChiKey
GECUQEWBOMXKPM-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-110 °C(Solv: toluene (108-88-3))
  • 沸点:
    386.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloridedithiocarbonic acid hydrazide三乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以79%的产率得到3,4-methylenedioxybishydrazone
    参考文献:
    名称:
    (E)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应
    摘要:
    (E)-3-(苯并[d][1,3]二氧六环-5-基)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应,得到新的丙烯酰胺、酰亚胺、硫酯和杂环体系。其中一些产品对抗菌剂和抗真菌剂显示出中等活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500903176547
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,3-苯并二氧代-5-基)-2-氰基丙烯酸氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以93%的产率得到(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacryloyl chloride
    参考文献:
    名称:
    (E)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应
    摘要:
    (E)-3-(苯并[d][1,3]二氧六环-5-基)-2-氰基丙烯酰氯与含氮和硫的亲核试剂反应,得到新的丙烯酰胺、酰亚胺、硫酯和杂环体系。其中一些产品对抗菌剂和抗真菌剂显示出中等活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500903176547
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文献信息

  • Shiba, Sayed A.; El-Ziaty, Ahmed K.; El-Aasar, Nadia K., Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 500 - 506
    作者:Shiba, Sayed A.、El-Ziaty, Ahmed K.、El-Aasar, Nadia K.、Al-Saman, HanA'A A.
    DOI:——
    日期:——
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