2,4-dihydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)benzaldehyde | 21422-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde；2,4-dihydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
• CAS: 21422-01-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: GUJQMYSOFABEPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  440.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到2,4-dihydroxy-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  벤조퓨란 화합물인 그람니페놀 F, 그람니페놀 G, 시세르푸란, 모루니그롤 C 및 그 유도체의 합성방법

  摘要：

  使用2,4-二羟基苯甲醛、5-溴苯酚和塞萨莫尔合成了天然苯并呋喃类化合物格拉米苯酚F和G，莫鲁尼格醇C及其3',5'-二-O-甲基同系物以及西色呋喃。该合成过程中采用了位置选择性芳基化、拉米雷兹gem-双溴代烯化、宫浦硼化和铃木偶联反应。此外，通过对这些化合物在巨噬细胞系RAW-264.7中的抗炎作用进行氮氧化物生成抑制实验进行了研究。所有化合物显示出轻度或中度（16~42%）的抑制活性，对细胞无毒性，IC50值在9.1到25.2μM之间。

  公开号：

  KR20170023528A