L-aminocarnitine chloride hydrochloride | 96201-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-aminocarnitine chloride hydrochloride
• 英文别名: (R)-3-aminocarnitine chloride hydrochloride；[(2R)-2-azaniumyl-3-carboxypropyl]-trimethylazanium;dichloride
• CAS: 96201-14-8
• 化学式: C₇H₁₇N₂O₂*ClH*Cl
• 分子量: 233.138
• InChiKey: FGWNOVMIHKGEBU-QYCVXMPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-aminocarnitine chloride hydrochloride 生成 N-(benzyloxycarbonyl)emeriamine
  参考文献：
  名称：

  SHINAGAWA, SUSUMU;KANAMARU, TSUNEO;HARADA, SETSUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  emericedin A hydrochloride 生成 L-aminocarnitine chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SHINAGAWA, SUSUMU;KANAMARU, TSUNEO;HARADA, SETSUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：DARA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010008473A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of diseases or disorders such as heart failure, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, gonadotropin deficiency, diabetes mellitus, metabolic syndrome, hyperglycemia, insulin resistance, glucose intolerance, obesity, psoriasis, atopic dermatitis, and cancer.

  本发明提供了用于治疗疾病或疾病的化合物和方法，如心力衰竭、高脂血症、高胆固醇血症、促性腺激素缺乏、糖尿病、代谢综合征、高血糖、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量不良、肥胖、牛皮癣、特应性皮炎和癌症。
• Compositions, and kits comprising targeted aldehyde or acetal protease inhibitor compounds for treating muscle disorders
  申请人：Stracher Alfred

  公开号：US20080039531A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Described herein are compounds that comprise a carrier residue that is or is an analog of carnitine, an optional linker group, and a residue of a protease inhibitor comprising an aldehyde group or acetal derivatives of the aldehyde group, and pharmaceutical compositions and kits thereof. The compounds, compositions, and kits are useful for treating muscle disorders in animals and humans that result from the undesired activity of biological proteases. The compounds of the invention are particularly effective as calpain inhibitors, and can be used to treat the resulting muscular disorders, exemplified by Duchenne or Becker muscular dystrophy.

  本文介绍的是一种化合物，该化合物包括一个载体残基，该载体残基是肉碱或其类似物，一个可选的连接基团，以及一个蛋白酶抑制剂残基，该蛋白酶抑制剂残基包括一个醛基或醛基的缩醛衍生物，以及其制备的药物组合物和试剂盒。这些化合物、组合物和试剂盒可用于治疗动物和人类的肌肉疾病，这些肌肉疾病是由生物蛋白酶的不良活性引起的。本发明的化合物特别有效地作为卡尔帕因抑制剂，并可用于治疗由此引起的肌肉疾病，例如杜氏或贝克肌肉萎缩症。
• Derivatives of beta-amino-gamma-trimethylammonio-butyrate, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0127098A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  A compound of the formula: wherein R1 is hydrogen, alkyl or acyl, R2 is hydroxy, alkoxy or amino, is useful as an antidiabetic agent.

  式中的化合物 其中 R1 是氢、烷基或酰基，R2 是羟基、烷氧基或氨基，可用作抗糖尿病剂。
• SHINAGAWA, SUSUMU;KANAMARU, TSUNEO;HARADA, SETSUO;ASAI, MITSUKO;OKAZAKI, +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1458-1463
  作者：SHINAGAWA, SUSUMU、KANAMARU, TSUNEO、HARADA, SETSUO、ASAI, MITSUKO、OKAZAKI, +

  DOI：——

  日期：——
• US4948534A
  申请人：——

  公开号：US4948534A

  公开（公告）日：1990-08-14