2-phenylamino-5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one | 15090-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenylamino-5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one
• 英文别名: 2-anilino-5,5-dimethyl-4,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 15090-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: JQVUBRZGKDNIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  426.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyldithiocarbamic acid triethylamine salt 在 1,2-dipyridinium ditribromide ethane 、 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-phenylamino-5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  无溴溴作为一种高效脱硫剂，用于从二硫代氨基甲酸盐制备氰胺和 2-氨基噻唑

  摘要：

  摘要 在以二硫代氨基甲酸为原料制备有机氰胺和取代噻唑的过程中，无溴溴化试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二溴化吡啶鎓 (EDPBT) 已被用作脱硫剂。盐。在这种方法中，烷基/芳基异硫氰酸酯首先通过二硫代氨基甲酸盐与 EDPBT 脱硫获得。原位生成的异硫氰酸酯与氨水反应，形成烷基或芳基硫脲，随后用 EDPBT 氧化脱硫，以良好的收率形成相应的氰胺。或者，通过原位生成的 1-芳基硫脲与由酮原位生成的 α-溴酮缩合，再次使用 EDPBT，实现了取代噻唑的高效一锅法合成。试剂 EDPBT 可以很容易地从现成的试剂中制备。对于易于溴化的底物，脱硫能力优于其溴化能力。

  DOI：

  10.1080/00397911003642658

文献信息

• Dabholkar, Vijay V.; Mishra, Sushil Kumar J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2112 - 2117
  作者：Dabholkar, Vijay V.、Mishra, Sushil Kumar J.

  DOI：——

  日期：——
• Stepanov; Ivanov; Ivanova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 5, p. 784 - 787
  作者：Stepanov、Ivanov、Ivanova

  DOI：——

  日期：——
• UDAPUDI, V. T.;MAHAJANSHETTI, C. S., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1269-1272
  作者：UDAPUDI, V. T.、MAHAJANSHETTI, C. S.

  DOI：——

  日期：——