1-cyclopentyl-2-methylpropan-1-ol | 17215-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopentyl-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: Cyclopentyl-isopropyl-carbinol
• CAS: 17215-25-7
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ZSGXAOPVDOEFKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-2-methylpropan-1-ol 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-环戊基-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  烷基锌卤化物与α-氯酮的催化交叉偶联

  摘要：

  描述了由 Cu(acac)2 催化的烷基卤化锌与 α-氯酮的交叉偶联。使用这种方法，伯和仲烷基在温和的反应条件下以良好的收率与酮羰基相邻引入。环状、无环、芳香族和脂肪族 α-氯酮是合适的底物。旋光α-氯酮转化为旋光产物。发现反应立体定向地进行，立体化学反转。建议通过用有机铜、-镁或-锌物种的烷基直接取代氯化物来发生反应。

  DOI：

  10.1021/ja0467768
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopentylmagnesium chloride 、 异丁醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-cyclopentyl-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基锌卤化物与α-氯酮的催化交叉偶联

  摘要：

  描述了由 Cu(acac)2 催化的烷基卤化锌与 α-氯酮的交叉偶联。使用这种方法，伯和仲烷基在温和的反应条件下以良好的收率与酮羰基相邻引入。环状、无环、芳香族和脂肪族 α-氯酮是合适的底物。旋光α-氯酮转化为旋光产物。发现反应立体定向地进行，立体化学反转。建议通过用有机铜、-镁或-锌物种的烷基直接取代氯化物来发生反应。

  DOI：

  10.1021/ja0467768

文献信息

• Rearrangement in Stereoretentive Syntheses of Menthyl Chloride from Menthol: Insight into Competing Reaction Pathways through Component Quantification Analysis
  作者：Lukas Hintermann、Kit Ming Wong

  DOI：10.1002/ejoc.201700677

  日期：2017.10.10

  three regioisomeric tertiary chloromenthanes (9, 10, 11), and both a secondary (12) and tertiary chloride (16) derived from ψ-menthane (1-isobutyl-3-methylcyclopentane). A scheme of rearrangement pathways starting from a common menthyl carbenium ion pair is derived. The effect of purification protocols on crude 2 has been studied quantitatively. Either selective solvolysis of tertiary sideproducts (98

  对映纯试剂薄荷基氯 (2) 通常由 (-)-(1R)-薄荷醇 (1) 与 Lucas 试剂（ZnCl2 浓盐酸水溶液）在立体保留反应中制备，该反应似乎没有伴随的重排。最近通过 TiCl4 催化从氯亚硫酸薄荷酯中挤出 SO2 合成 2 也是如此 (3)。现在已经通过定量 1H 和 13C NMR 方法分析了两种合成的产物，并且所有反应组分都已鉴定到≤0.5 mol% 的水平。任一反应都伴随着达到 18-25 mol% 的相当程度的阳离子重排。除了预期的 2、新薄荷酰氯 (4) 和五种重排产物外，还鉴定了三种区域异构叔氯薄荷烷 (9, 10, 11)，以及衍生自ψ-薄荷烷（1-异丁基-3-甲基环戊烷）的仲氯化物（12）和叔氯化物（16）。推导出了从常见的薄荷基碳鎓离子对开始的重排途径方案。已定量研究纯化方案对粗品 2 的影响。三级副产物的选择性溶剂分解（纯度 98 mol%）或低温结晶（纯度≥97
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• CHIRAL CONTROL
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES PTE. LTD.

  公开号：US20150211006A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same. The invention specifically encompasses the identification of the source of certain problems with prior methodologies for preparing chiral oligonucleotides, including problems that prohibit preparation of fully chirally controlled compositions, particularly compositions comprising a plurality of oligonucleotide types. In some embodiments, the present invention provides chirally controlled oligonucleotide compositions. In some embodiments, the present invention provides methods of making chirally controlled oligonucleotides and chirally controlled oligonucleotide compositions.

  本发明涉及手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。本发明特别涵盖了鉴定以前制备手性寡核苷酸方法中某些问题的来源，包括禁止制备完全手性控制的组合物，特别是包含多种寡核苷酸类型的组合物。在某些实施例中，本发明提供了手性控制的寡核苷酸组合物。在某些实施例中，本发明提供了制备手性控制的寡核苷酸和手性控制的寡核苷酸组合物的方法。
• Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl inhibitors of dimetalloenzymes and use of the same
  申请人：LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：US10626087B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β-lactamases (“MBLs”), such as NDM-1 are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the compounds disclosed herein.

  本文公开了可抑制 DapE 和/或细菌金属-β-内酰胺酶（"MBL"）（如 NDM-1）的吲哚啉和四氢喹啉磺酰基化合物。还公开了使用本文公开的化合物治疗细菌感染患者的方法。
• Crouzet,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3722 - 3729
  作者：Crouzet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——