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4-hydroxy-4-methylpentanenitrile | 6789-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-methylpentanenitrile
英文别名
——
4-hydroxy-4-methylpentanenitrile化学式
CAS
6789-52-2
化学式
C6H11NO
mdl
——
分子量
113.159
InChiKey
ZPQLMXLHRVGXJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:96650387a1fecf4300145d40987740f2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-4-methylpentanenitrile六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 叔丁醇lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 (1R,2S,6R,7R)-7-[(R)-6-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一种在C-11上官能化的1α,25-二羟基维生素D 3的有效途径
    摘要:
    描述了一种在C-11上官能化的维生素D 3类似物的有效途径。该合成的关键特征是:(i)开发一种新的有效途径以引入存在于维生素D 3最重要代谢物中的25-羟基化侧链,以及(ii)C的立体选择性官能化C-11处1α,25-(OH)2 -D 3的环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77685-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Die Solvoyse von 4-substitutionierten 2-Chlor-2-methylbutanen †
    摘要:
    已经研究了十六种4-取代的2-氯-2-甲基丁烷在二恶烷水溶液中的溶剂化作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19790620614
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014144747A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及唑类双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
  • [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012088469A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.
    本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。
  • Overcoming Selectivity Issues in Reversible Catalysis: A Transfer Hydrocyanation Exhibiting High Kinetic Control
    作者:Benjamin N. Bhawal、Julia C. Reisenbauer、Christian Ehinger、Bill Morandi
    DOI:10.1021/jacs.0c03184
    日期:2020.6.24
    Reversible catalytic reactions operate under thermodynamic control and thus establishing a selective catalytic system poses a considerable challenge. Herein, we report a reversible transfer hydrocyanation protocol that exhibits high selectivity for the thermodynamically less favorable branched isomer. Selectivity is achieved by exploiting the lower barrier for C-CN oxidative addition and reductive elimination
    可逆催化反应在热力学控制下运行,因此建立选择性催化体系提出了相当大的挑战。在此,我们报告了一种可逆转移氢氰化方案,该方案对热力学不太有利的支化异构体表现出高选择性。在不存在共催化路易斯酸的情况下,通过在苄基位置利用 C-CN 氧化加成和还原消除的较低势垒来实现选择性。通过设计一种新型的 HCN 供体,实现了一种实用的、支链选择性的、无 HCN 的转移氢氰化反应。支链和线性腈异构体混合物的合成有用拆分也被证明强调了可逆和选择性转移反应的价值。在更广泛的背景下,
  • [EN] NEW FLUORESCENT DYES AND THEIR USES AS BIOMARKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS FLUORESCENTS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE BIOMARQUEURS
    申请人:ILLUMINA CAMBRIDGE LTD
    公开号:WO2018060482A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present application relates to new fluorescent dyes and their uses as fluorescent labels. The compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.
    本申请涉及新的荧光染料及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ADDICTION
    申请人:Cannizzaro Carina E.
    公开号:US20130005689A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Disclosed are novel compounds having the structure of Formula (I): which are useful for treating mammals for dependence upon substances of addiction, for example addiction to a dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and/or alcohol. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) and methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of addiction to a dopamine-producing agent.
    揭示了具有以下结构的新化合物(I)的结构: 这些化合物对于治疗哺乳动物对成瘾物质的依赖很有用,例如对多巴胺产生剂(如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和/或酒精)的依赖。还揭示了包含化合物(I)的治疗有效量的药物组合物,以及使用化合物(I)治疗对多巴胺产生剂成瘾的方法。
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