β-phenylthio-γ-butyrolactone | 52938-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: β-phenylthio-γ-butyrolactone
• 英文别名: δ-phenylthio-γ-butyrolactone；4-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one；(S)-4-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one；3-Phenylsulfanyl-γ-butyrolactone；4-phenylthio-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one；β-(phenylthio)butyrolactone；4-(Phenylsulfanyl)oxolan-2-one；4-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 52938-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: RKNVHWSSVFDCIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  151-152 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-phenylthio-γ-butyrolactone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到4-Phenylsulfanylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A环标记的averufin掺入黄曲霉毒素B 1的区域化学

  摘要：

  合成了A环[ 13 C]标记的阿维柔净，发现其完整地并入黄曲霉毒素B 1中，其中融合的环戊烯酮中的标记模式明确地确定了碳骨架的起源，与当前的生物遗传学理论一致。

  DOI：

  10.1039/c39830001420
• 作为产物：
  描述：

  phenylthio-carbonyl-methylenetriphenylphosphorane 在 氢氟酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 β-phenylthio-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Isomerization of ω-Hydroxy-α,β-Unsaturated Thioesters into β-Mercaptolactones by a Bifunctional Aminothiourea Catalyst

  摘要：

  We present a novel methodology for the asymmetric synthesis of beta-mercaptolactones via isomerization of cohydroxy-alpha,beta-unsaturated thioesters by means of a bifunctional aminothiourea catalyst. The catalyst interacts with the substrate through the cooperative action of both a covalent bond at the amino group and noncovalent bonding at the thiourea group. The potential for an enantiodivergent synthesis could also be demonstrated by carrying out the reaction in a different solvent system.

  DOI：

  10.1021/ol500637x

文献信息

• Preparation and palladium-catalysed cross-coupling reactions of 3- and 4-tributylstannylfuran-2(5H)-ones
  作者：Gregory J. Hollingworth、Gemma Perkins、Joseph Sweeney

  DOI：10.1039/p19960001913

  日期：——

  Stannylfuranones 1 and 2 were prepared by ipso radical desulfurative stannylation of phenylsulfanylfuranones 3 and 16. Compounds 1 and 2 underwent Stille coupling reactions with aryl iodides to give 3- and 4-arylfuran-2(5H)-ones.

  斯坦尼尔呋喃酮1和2是通过对苯巯基呋喃酮3和16进行亲电性脱硫锡化反应制备的。化合物1和2与芳基碘发生Stille偶联反应，生成3-和4-芳基取代的呋喃-2(5H)-酮。
• Trifluoroacetoxysulphenylation of unsaturated nitriles as a route to lactones
  作者：Zakaria K M Abel El Samii、Mohamed I Al Ashmawy、John M. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85194-1

  日期：1986.1

  Use of manganic acetate as oxidant permits efficient trifluoroacetoxysulphenylation of unsaturated nitriles with organic disulphides. The adducts in a cobaltous chloride promoted hydrolysis afford alkyl- or aryl-thio substituted lactones.

  使用乙酸锰作为氧化剂可以使不饱和腈与有机二硫化物进行有效的三氟乙酰氧基磺酰化。在氯化钴促进的水解中的加合物得到烷基或芳基硫取代的内酯。
• Reaction of 4′-nitrobenzenesulfenanilide (NBSA) with Lewis acids. A study of its application in sulfenocyclization of alkenes and alkynes
  作者：Luisa Benati、Laura Capella、Pier Carlo Montevecchi、Piero Spagnolo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89547-8

  日期：1994.1

  from the initial (phenylthiomethyl)- cyclopentyl cation 24. The reaction products are discussed in terms of intermediate thiiranium and thiirenium ions whose decomposition mode is strictly dependent upon their structural features. Novel evidence is also presented that aluminium chloride and bromide can promote reaction of NBSA with alkenes and alkynes to afford chloro- and bromo-sulfenylation adducts

  NBSA已研究了许多具有内部羟基，羧基或乙烯基官能团的烯烃和炔烃的苯磺酰基环化作用。的硫醚4-戊烯-1-醇4以及thiolactonization的4-戊烯-1- OIC酸7，以及在温和的程度，4-戊炔-1- OIC酸8可以与NBSA在存在成功地实现三氟化硼。另一方面，在类似条件下，3-丁烯-1-醇3和3-丁烯-1-油酸6不能进行硫环化，而是生成氧杂和/或氮杂亚磺酰基化的1,2-加合物。用4-pentyn-1-ol 5观察到类似的故障，在这种情况下，二苯二硫和4-硝基苯胺是独家产品。六（1，5-二烯）9在某种程度上提供了环化的芳基氨基硫化物，即23，这归因于亚甲基单元从最初的（苯硫甲基）-环戊基阳离子24形式上的损失。根据中间th离子和th离子讨论了反应产物，它们的分解方式严格取决于它们的结构特征。还提出了新的证据，氯化铝和溴化物可以促进NBSA与烯烃和炔烃的反应，从而以不同的收率提供氯磺酰基和溴磺酰基化加合物。
• Extended enolate ions from γ-phenylthio-crotonate esters
  作者：Peter Brownbridge、Paul G. Hunt、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86279-6

  日期：1983.1

  Substituted γ-phenylthio-crotonate esters (7) can be made by [1,2] and [1,3] PhS shifts: they form extended enolate anions which react with electrophiles at the carbon atom α to the carbonyl group and γ to sulphur.

  可以通过[1,2]和[1,3] PhS位移制备取代的γ-苯硫基巴豆酸酯（7）：它们形成扩展的烯酸酯阴离子，这些阴离子与亲电试剂在碳原子α处与羰基反应，在γ处与硫反应。
• Synthesis of butenolides from α-(phenylthio)-ketones and -esters: crystal structure of an intermediate β-phenylthio-γ-lacton
  作者：Peter Brownbridge、Ernst Egert、Paul G. Hunt、Olga Kennard、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19810002751

  日期：——

  stereoselectively to β-phenylthio-γ-butyrolactones. Oxidation to sulphoxides and thermolysis provides a general synthesis of β- and γ-substituted Δαβ-butenolides. Treatment of 5,5-dimethyl-4-oxo-3-(phenylthio)-hexanoic acid with NaBH4 gives a single γ-lactone whose PhS and But groups are shown to be cis by an X-ray crystal structure determination.

  α-（苯硫基）-酮或-酯与碘乙酸根阴离子的烷基化得到1,4-二羰基化合物，其立体选择性地还原为β-苯硫基-γ-丁内酯。氧化成亚砜和热解提供的β-和一般的合成γ取代的Δ αβ -butenolides。的5,5-二甲基-4-氧代-3-（苯硫基） -己酸用NaBH治疗4给出了一个单一的γ -内酯，其PHS和BU吨基团被示出为顺式由X射线晶体结构测定。