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6-(ethoxymethoxy)hexa-1,3-diene | 87568-03-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(ethoxymethoxy)hexa-1,3-diene
英文别名
——
6-(ethoxymethoxy)hexa-1,3-diene化学式
CAS
87568-03-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
SESZSPBQQOGEQN-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(ethoxymethoxy)hexa-1,3-dienesodium ethanolate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4S,4aR,8aS)-4-(2-Ethoxymethoxy-ethyl)-5-hydroxy-8-methyl-6-oxo-1,5,6,8a-tetrahydro-4H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a018
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-hexa-3,5-dien-1-ol氯甲基乙醚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-(ethoxymethoxy)hexa-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a018
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文献信息

  • Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions
    作者:Dwight D. Weller、Eugene P. Stirchak
    DOI:10.1021/jo00173a018
    日期:1983.12
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