2-methyl-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol | 24202-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-pyridin-3-yl-butan-2-ol；1-<3>Pyridyl-3-methyl-butanol-(3)；3-(3-Hydroxy-3-methyl-butyl)-pyridin；2-Methyl-4-pyridin-3-ylbutan-2-ol
• CAS: 24202-86-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: AMRQLIGMMOQYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 cesium hydroxide 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(dtbbpy)PF₆ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 benzyl 4,4-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  草酸盐作为可见光光氧化还原催化中醇的活化基团：通过氧化还原-中性片段偶联形成四元中心

  摘要：

  草酸烷基酯是新型的实验室稳定的醇活化基团，用于在可见光光氧化还原条件下产生自由基。使用这些前体，实现了叔醇和仲醇与缺电子烯烃的首次净氧化还原中性偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07678
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 二氢吡啶 、 氯化铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到2-methyl-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶基自由基中间体对未活化烯烃的反马尔科夫尼科夫氢化反应

  摘要：

  通过光氧化还原自由基机理已经实现了吡啶单元与简单烯烃的分子间烷基化。该过程在完全的区域控制下发生，其中卤化吡啶的单电子还原以编程方式区域特异性地产生相应的自由基，并且向烯烃底物的自由基加成以排他的抗马尔科夫尼科夫选择性发生。该系统温和，耐受许多官能团，并且对于制备各种复杂的烷基吡啶均有效。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03262

文献信息

• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• US6544976B1
  申请人：——

  公开号：US6544976B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• [EN] NEUROTROPHIC 2-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] DERIVES NEUROTROPHIQUES D'ACIDE 2-AZETIDINECARBOXYLIQUE, ET COMPOSITIONS ET METHODES Y RELATIVES
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001004091A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  Compounds having general structure (a) wherein R1 is selected from the group consisting of COCOR?2, CONHR3, SO¿2R4 and (b). X and Y are (i) C=O and (ii) O or NR5, Z is (C¿1?-C5)-straight or branched alkyl or alkenyl substituted in one or more positions with Ar, which Ar is selected from the group consisting of 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, phenyl and substituted phenyl. A ix X-Y-Z or hydrogen, pharmaceutical compositions comprising same and methods of using these compsositions to treat and prevent disorders characterized by neuronal damage.
• Oxalates as Activating Groups for Alcohols in Visible Light Photoredox Catalysis: Formation of Quaternary Centers by Redox-Neutral Fragment Coupling
  作者：Christopher C. Nawrat、Christopher R. Jamison、Yuriy Slutskyy、David W. C. MacMillan、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jacs.5b07678

  日期：2015.9.9

  Alkyl oxalates are new bench-stable alcohol-activating groups for radical generation under visible light photoredox conditions. Using these precursors, the first net redox-neutral coupling of tertiary and secondary alcohols with electron-deficient alkenes is achieved.

  草酸烷基酯是新型的实验室稳定的醇活化基团，用于在可见光光氧化还原条件下产生自由基。使用这些前体，实现了叔醇和仲醇与缺电子烯烃的首次净氧化还原中性偶联。
• Anti-Markovnikov Hydroarylation of Unactivated Olefins via Pyridyl Radical Intermediates
  作者：Allyson J. Boyington、Martin-Louis Y. Riu、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.7b03262

  日期：2017.5.17

  The intermolecular alkylation of pyridine units with simple alkenes has been achieved via a photoredox radical mechanism. This process occurs with complete regiocontrol, where single-electron reduction of halogenated pyridines regiospecifically yields the corresponding radicals in a programmed fashion, and radical addition to alkene substrates occurs with exclusive anti-Markovnikov selectivity. This

  通过光氧化还原自由基机理已经实现了吡啶单元与简单烯烃的分子间烷基化。该过程在完全的区域控制下发生，其中卤化吡啶的单电子还原以编程方式区域特异性地产生相应的自由基，并且向烯烃底物的自由基加成以排他的抗马尔科夫尼科夫选择性发生。该系统温和，耐受许多官能团，并且对于制备各种复杂的烷基吡啶均有效。