3,5,5,5-tetrachloro-2-methyl-pentan-2-ol | 16278-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,5,5-tetrachloro-2-methyl-pentan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-3,5,5,5-tetrachloropentan-2-ol；1,1,1,3-Tetrachlor-4-methylpentan-4-ol；1,1-Dimethyl-2,4,4,4-tetrachlorbutanol；2-Methyl-3,5,5,5-tetrachlor-2-pentanol；4-Methyl-1,1,1,3-tetrachlorpentan-4-ol；3,5,5,5-Tetrachloro-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 16278-75-4
• 化学式: C₆H₁₀Cl₄O
• 分子量: 239.957
• InChiKey: FWBNBPAXFYWORE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5,5-tetrachloro-2-methyl-pentan-2-ol 、 sodium hydroxide 生成 Oxirane, 3-(chloroethynyl)-2,2-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  BEHRENZ, W.;HEINE, H. -G.;LANTZSCH, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3,5,5,5-tetrachloro-2-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of ethyl (.+-.)-cis- and trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01317a023

文献信息

• Addition of Trichloromethyl Radicals to Alkenes: The Use of Phosphites as Hydrogen-Atom Donors in Intermolecular Radical Reactions
  作者：Jenny M. Barks、Bruce C. Gilbert、Andrew F. Parsons、Bala Upeandran

  DOI：10.1055/s-2001-18086

  日期：——

  Addition of trichloromethyl radicals (generated from BrCCl3 or CCl4) to a variety of alkenes in the presence of hydrogen-atom donors has been explored. The use of phosphites as hydrogen-atom donors was shown to provide a mild, novel and technically clean approach to trichloroalkanes.

  在氢原子供体存在下，将三氯甲基自由基（由BrCCl3或CCl4生成）加入到各种烯烃中的研究已经展开。使用膦作为氢原子供体被证明为制备三氯烷基化合物提供了一种温和、新颖且技术上清洁的方法。
• γ-Ray Induced Telomerization Reactions between Allylic Compounds and Carbon Tetrachloride. IV. Reactions of Acetates of Methyl-substituted Allylic Alcohols
  作者：Masao Okubo

  DOI：10.1246/bcsj.40.1672

  日期：1967.7

  The γ-ray induced telomerization of allyl, α-methallyl, α,α-dimethylallyl, and β-methallyl acetates with carbon tetrachloride was carried out in order to compare the effects of methyl substituents. In the cases of the former three acetates, the effect of successive methyl substitution on the allylic α-position was found to show exactly the same regularity as to the effects on the velocities of C=C

  为了比较甲基取代基的影响，进行了 γ 射线诱导的烯丙基、α-甲基烯丙基、α,α-二甲基烯丙基和 β-甲基烯丙基乙酸酯与四氯化碳的调聚反应。在前三种乙酸酯的情况下，发现连续甲基取代对烯丙基 α 位的影响与对 C=C 消耗速度、调聚物生成比及其变化的影响完全相同与酯的初始浓度。与α-取代的情况相比，β-甲基取代基在最大程度上延缓了C=C消耗的速度，但对调聚物的产生率只有一点延缓；此外，它在一定程度上抑制了酯浓度对前者的影响，但最大限度地减少了对后者的影响。
• Preparation of halogenovinyl-.gamma.-butyrolactones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04215050A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Halogenovinyl-.gamma.-butyralactones, used as intermediates in the preparation of insecticidally active cyclopropanecarboxylic acid esters, and of the formula ##STR1## in which Hal represents F, Cl or Br, X represents H, F, Cl or Br and R.sup.1 and R.sup.2, which may be identical or different, each represents C.sub.1-4 -alkyl or R.sup.1 and R.sup.2, together with the adjacent C atom, form a cycloaliphatic ring with up to 7 C atoms, are produced by basic de-acetylation of the novel corresponding .alpha.-acetyl compounds. Syntheses are given for preparing the acetyl compounds, including novel intermediates of the formulas ##STR2##

  卤代乙烯基-γ-丁酰内酯，用作制备具有杀虫活性的环丙烷羧酸酯的中间体，其化学式为##STR1## 其中Hal代表F、Cl或Br，X代表H、F、Cl或Br，R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表C.sub.1-4-烷基或R.sup.1和R.sup.2与相邻的碳原子形成具有最多7个碳原子的环状脂肪环。通过对新的相应的α-乙酰化合物进行碱性脱乙酰化反应来制备它们。给出了制备乙酰化合物的合成方法，包括化合物的新中间体的化学式##STR2##
• Verfahren zur Herstellung von Halogenvinyl-gamma-butyrolactonen, sowie Zwischenprodukte und ihre Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001980A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  β-[2,2-Dihalogenvinyl]- bzw. β-[2-Halogenvinyl]-γ-butyrolactone werden durch Entacetylierung der entsprechenden d-Acetyl-γ-butyrolactone hergestellt. Die Verbindungen können als Ausgangsstoffe für die Herstellung von Cyclopropancarbonsäureestern verwendet werden. Es werden ferner einige Zwischenprodukte hergestellt.

  β-[2,2-二卤乙烯基]- 或 β-[2-卤乙烯基]-γ-丁内酯是通过相应的 d-乙酰基-γ-丁内酯的脱乙酰化制备的。这些化合物可用作生产环丙烷羧酸酯的起始原料。此外，还生产出一些中间体。
• Tetrahydrofuran-2-on-Derivate enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0042963A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Es wurde nun gefunden, daß die neuen Wirkstoffkombinationen aus Tetrahydrofuran-2-on-Derivaten der Formel 1 in welcher R' für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Carboxyl oder Alkoxycarbonyl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl steht, R3 für Alkyl, für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl substituiertes Cyclopropyl, oder für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl steht, R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht und R5 für Alkyl oder für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl steht, und gegen Arthropoden wirksame Wirkstoffe, vorzugsweise aus der Gruppe der A) Carbamate, B) Carbonsäureester, einschließlich der natürlichen sowie synthetischen Pyrethroide, C) Phosphorester und D) halogenierten Kohlenwasserstoffe, als Insektizide verwendet werden können.

  现在发现，新的活性成分组合是式 1 的四氢呋喃-2-酮衍生物 其中 R'是氢、卤素、烷基、羧基或烷氧基羰基、 R2 是氢、烷基或芳基、 R3 是烷基、任选被卤素和/或烷基取代的环丙基或任选被卤素取代的烯基、 R4 是氢或烷基，以及 R5 代表烷基或任选被卤素取代的烯基，以及 对节肢动物有效的活性成分，最好来自以下组别 A) 氨基甲酸酯 B) 羧酸酯，包括天然和合成拟除虫菊酯、 C) 磷酸酯类 D) 卤代烃、 可用作杀虫剂。