2-(4-Methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole | 76046-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 76046-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: BMVHNJVMAQUWFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)噁唑 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯与芳基次磺酸钠的高效钯催化脱硫芳基化

  摘要：

  使用芳基次磺酸钠作为芳基来源，已经开发出了一种高效的钯催化的C2位的吡咯直接脱硫芳基化反应。包括苯并恶唑，苯并噻唑，恶唑，噻唑和1,3,4-恶二唑的唑与芳基亚磺酸钠顺利反应生成相应的产物，收率良好至优异，并且在反应中可以采用各种取代方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.072

文献信息

• US4563413A
  申请人：——

  公开号：US4563413A

  公开（公告）日：1986-01-07
• A highly efficient palladium-catalyzed desulfitative arylation of azoles with sodium arylsulfinates
  作者：Min Wang、Dengke Li、Wei Zhou、Lei Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.072

  日期：2012.2

  A highly efficient palladium-catalyzed direct desulfitative arylation of azoles at C2-position has been developed using sodium arylsulfinates as aryl sources. Azoles including benzoxazoles, benzothiazoles, oxazoles, thiazoles, and 1,3,4-oxadiazoles reacted with sodium arylsulfinates smoothly to generate the corresponding products in good to excellent yields, and various substitution patterns were tolerated

  使用芳基次磺酸钠作为芳基来源，已经开发出了一种高效的钯催化的C2位的吡咯直接脱硫芳基化反应。包括苯并恶唑，苯并噻唑，恶唑，噻唑和1,3,4-恶二唑的唑与芳基亚磺酸钠顺利反应生成相应的产物，收率良好至优异，并且在反应中可以采用各种取代方式。