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2-(4-Methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole | 76046-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
英文别名
——
2-(4-Methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole化学式
CAS
76046-02-1
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
BMVHNJVMAQUWFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.4±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-硝基苯基)噁唑sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    钯与芳基次磺酸钠的高效钯催化脱硫芳基化
    摘要:
    使用芳基次磺酸钠作为芳基来源,已经开发出了一种高效的钯催化的C2位的吡咯直接脱硫芳基化反应。包括苯并恶唑,苯并噻唑,恶唑,噻唑和1,3,4-恶二唑的唑与芳基亚磺酸钠顺利反应生成相应的产物,收率良好至优异,并且在反应中可以采用各种取代方式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.072
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文献信息

  • US4563413A
    申请人:——
    公开号:US4563413A
    公开(公告)日:1986-01-07
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