3-methyl-1-(2,4,6-trihydroxy-3-isopentylphenyl)butan-1-one | 26104-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(2,4,6-trihydroxy-3-isopentylphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 2',4',6'-trihydroxy-3'-isopentylisovalerophenone；3-methyl-1-(2,4,6-trihydroxy-3-isopentyl-phenyl)-butan-1-one；3-Methyl-1-(2,4,6-trihydroxy-3-isopentyl-phenyl)-butan-1-on；2',4',6'-Trihydroxy-3'-isopentyl-isovalerophenon；2,4,6-Trihydroxy-3-isopentyl-isovalerophenon；2-Isopentyl-4-isovaleryl-phloroglucin；3-Methyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3-(3-methylbutyl)phenyl]butan-1-one
• CAS: 26104-01-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: JUGCYJLWXZNKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  413.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2,4,6-trihydroxy-3-isopentylphenyl)butan-1-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 Di-isopentylphloroglucin
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式四氢异hu草酮

  摘要：

  将间苯三酚重复酰化，然后进行中间还原，得到4-脱氧四氢hydro草酮（VI），通过已知类型的方法将其转化为（±）-顺式-和（±）-反式-四氢异hu草酮[（XIX的外消旋物）的混合物和（XX）]。通过色谱分离异构体，并通过其uv和220 MHz nmr光谱进行区分。

  DOI：

  10.1039/j39700000524
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dihydroxy-2-isovaleryl-6,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到3-methyl-1-(2,4,6-trihydroxy-3-isopentylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cann, Martin R.; Davis, Anne-Marie; Shannon, Patrick V. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1413 - 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Total Syntheses of Rhodomyrtosones A and B
  作者：Anais Gervais、Kiel E. Lazarski、John A. Porco

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01570

  日期：2015.10.2

  Herein, we report total syntheses of the tetramethyldihydroxanthene natural product rhodomyrtosone B and the related bis-furan beta-triketone natural product rhodomyrtosone A. Nickel-(II)-catalyzed 1,4-conjugate addition of an alpha-alkylidene-beta-dicarbonyl substrate was developed to access the congener rhodomyrtosone B, and oxygenation of the same monoalkylidene derivative followed by cyclization was employed to obtain the bis-furan natural product rhodomyrtosone A.
• Mizobuchi, Shigeyuki; Sato, Yuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 719 - 724
  作者：Mizobuchi, Shigeyuki、Sato, Yuko

  DOI：——

  日期：——
• Naturally Occurring Oxygen Heterocyclics. VIII.¹ Synthesis of Some Coumarins Related to Mammein²
  作者：R. A. FINNEGAN、B. GILBERT、E. J. EISENBRAUN、CARL DJERASSI

  DOI：10.1021/jo01082a021

  日期：1960.12
• Riedl; Leucht, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2784,2792
  作者：Riedl、Leucht

  DOI：——

  日期：——
• Riedl, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 692,704, 708
  作者：Riedl

  DOI：——

  日期：——