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1-Chloro-2,2-dimethoxypropane | 32730-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-2,2-dimethoxypropane
英文别名
chloroacetone dimethyl ketal;α-chloroacetone dimethyl acetal;Chloracetondimethylketal;chloro-acetone-dimethylacetal;Chlor-aceton-dimethylacetal
1-Chloro-2,2-dimethoxypropane化学式
CAS
32730-70-4
化学式
C5H11ClO2
mdl
MFCD18380636
分子量
138.594
InChiKey
FTKKWGMMSYGKON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7fbbf4ce045fb44a9af73e73d42d338b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chloro-2,2-dimethoxypropane盐酸 作用下, 反应 24.0h, 生成 一氯丙酮
    参考文献:
    名称:
    The chlorination of acetone: a complete kinetic analysis
    摘要:
    给您翻译结果:报道了丙酮氯化过程中所有主要步骤的速率常数,包括氯化单氯丙酮和1,1-二氯丙酮、氢氧基丙酮的氯化、1,1-二羟基丙酮的氯化和氢氧化物催化的重排、三氯丙酮的卤仿裂解等。氢氧基丙酮和单氯丙酮的pKa值已报道。报道了氯丙酮和1,1-二氯丙酮的水解速率常数;这些反应可能不是SN2取代反应,而是通过氢氧化物的加成和分子内取代进行的。
    DOI:
    10.1139/v86-208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮双(三甲基甲硅烷基)乙缩醛与α-卤代乙缩醛的Mukaiyama反应:便捷的丁烯内酯合成
    摘要:
    使乙烯酮双(三甲基甲硅烷基)乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应,得到β-烷氧基-γ-卤代酸,通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93317-9
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文献信息

  • 2-Pyridylsilane, processes for producing and using the same
    申请人:Sumitomo Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20020165397A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    The present invention provides a compound which can be purified by conventional acid/base extraction. There is disclosed 2-pyridylsilane of formula (1): 1 wherein R 1 represents an alkyl group, etc, R 2 and R 3 represent an alkyl group, an alkoxy group, etc, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, etc.
    本发明提供了一种化合物,可以通过常规的酸碱萃取进行纯化。公开了公式(1)中的2-吡啶基硅烷:其中R1代表烷基基团,等等,R2和R3代表烷基基团、烷氧基等,R4、R5、R6和R7代表氢原子、卤素原子、烷基基团等。
  • 一种盐酸奥普力农关键中间体1-咪唑并[1,2- a]吡啶-6-基-2-丙酮的制备方法
    申请人:济南康桥医药科技有限公司
    公开号:CN111499631B
    公开(公告)日:2021-07-30
    本发明涉及化学药品制备领域,特别涉及一种盐酸奥普力农关键中间体1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮的制备方法。所述一种盐酸奥普力农关键中间体1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮的制备方法,以四氢呋喃和6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料,通过多步反应以及萃取等步骤得到油状的1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮。本发明避开现有技术中漫长的臭氧氧化的环节,且无需增加特殊的臭氧设备,同时也将反应步骤缩减,收率得到明显的提高,有利于量产,得到中间体杂质少、纯度高,生产成本进一步降低。
  • A One-Pot Method Synthesis of α-Chloroketone Dimethyl Acetals
    作者:Zhou Zhong-shi、Li Li、He Xue-han
    DOI:10.3184/174751913x13794472538108
    日期:2013.10
    been developed for the direct preparation of α-chloroketone dimethyl acetals from ketones using ammonium chloride as the source of chlorine and potassium monoperoxysulfate as the oxidant in the presence of trimethyl orthoformate in methanol at room temperature. Ketones which have electron-withdrawing groups on the aryl rings gave the corresponding α-chloroketone dimethyl acetals in moderate to good yields
    开发了一种新的一锅法,用于在室温下,在原甲酸三甲酯的甲醇中,以氯化铵为氯源,单过硫酸钾为氧化剂,由酮直接制备 α-氯酮二甲基缩醛。在芳环上具有吸电子基团的酮以中等至良好的产率得到相应的α-氯酮二甲基缩醛。
  • 2-pyridylsilane, processes for producing and using the same
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20030139600A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    The present invention provides a compound which can be purified by conventional acid/base extraction. There is disclosed 2-pyridylsilane of formula (1): 1 wherein R 1 represents an alkyl group, etc, R 2 and R 3 represent an alkyl group, an alkoxy group, etc., R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, etc.
    本发明提供了一种可通过传统的酸/碱萃取法纯化的化合物。公开了式(1)的2-吡啶基硅烷:其中R1表示烷基等,R2和R3表示烷基、烷氧基等,R4、R5、R6和R7表示氢原子、卤原子、烷基等。
  • SYNTHETIC PROCESS FOR CYCLIC ORGANOSILANES
    申请人:Shen Qionghua
    公开号:US20100022792A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    A process for preparing a cyclic organosilane using a solvent that promotes ring-closure reactions between an organosilane compound and a dihalo organic compound is disclosed. The ring-closure reactions may form a 4-, 5- or 6-member cyclic organosilane. The process involves a mixture including a dihalo organic compound, an organosilane having at least two functional groups, a solvent and magnesium (Mg). The two functional groups in the organosilane may include halogen, alkoxy or a combination thereof. In the presence of Mg, a Grignard intermediate is formed from the dihalo organic compound in the mixture. The solvent favors intra-molecular or self-coupling reactions of the Grignard intermediate. The intra-molecular or self-coupling reaction promotes ring-closure reaction of the Grignard intermediate to form the cyclic organosilane.
    本发明揭示了一种使用促进有机硅化合物和二卤有机化合物之间环闭反应的溶剂制备环状有机硅烷的方法。环闭反应可以形成4、5或6环有机硅烷。该过程涉及包括二卤有机化合物、至少具有两个功能基团的有机硅烷、溶剂和镁(Mg)的混合物。有机硅烷中的两个功能基团可以包括卤素、烷氧基或其组合。在Mg的存在下,二卤有机化合物在混合物中形成Grignard中间体。溶剂有利于Grignard中间体的分子内或自耦合反应。分子内或自耦合反应促进Grignard中间体的环闭反应,形成环状有机硅烷。
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