3,4-dibromo-5-(2-oxo-2-phenethyl)-5H-furan-2-one | 20030-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dibromo-5-(2-oxo-2-phenethyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 5-Phenacyl-3,4-dibrom-2(5H)-furanon；3,4-dibromo-5-phenacyl-5H-furan-2-one；3,4-Dibrom-5-phenacyl-5H-furan-2-on；2,3-dibromo-4-(benzoylmethyl)buten-2-olide；2(5H)-Furanone, 3,4-dibromo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-；3,4-dibromo-2-phenacyl-2H-furan-5-one
• CAS: 20030-12-0
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₃
• 分子量: 360.002
• InChiKey: GGFUCFGZIPIQGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C (decomp)
• 沸点：
  466.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-5-(2-oxo-2-phenethyl)-5H-furan-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Brom-4-amino-5-phenacyl-2(5H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Augustin, Manfred; Milz, Hans-Joachim; Koehler, Manfred, Zeitschrift für Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 54 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4-dibromo-5-(2-oxo-2-phenethyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann; Platz, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mucohalic acid in Lewis acid catalyzed Mukaiyama aldol reaction: a concise method for highly functionalized γ-substituted γ-butenolides
  作者：Paul Angell、Ji Zhang、Daniel Belmont、Timothy Curran、James G. Davidson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.147

  日期：2005.3

  The first Mukaiyama aldol reaction on mucohalic acid (1a/b) has been achieved. Reaction of 1 with various ketene silyl acetals or silyl enol ethers in the presence of a Lewis acid provides the γ-substituted γ-butenolides in good to excellent yield.

  已经实现了对粘液卤酸（1a / b）的第一个Mukaiyama aldol反应。的反应1在路易斯酸的存在下各种烯酮甲硅烷基乙缩醛或甲硅烷烯醇醚提供良好的γ取代的γ-丁烯羟酸内酯，以极好的产率。
• Preparation of 4-substituted-2-buten-4-olides from mucohalic acids
  申请人：Angell Paul

  公开号：US20060004211A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Methods and materials for preparing 4-substituted-2-buten-4-olides are disclosed. The method includes reacting a mucohalic acid with a silyl enol ether or a ketene silyl acetal in the presence of a Lewis acid.

  披露了制备4-取代-2-丁烯-4-内酯的方法和材料。该方法包括将一个粘酸与一个硅基烯醇醚或一个硅基酮缩酮在路易斯酸的存在的条件下进行反应。
• Synthese d'enones cycliques et d'acides dieniques par reaction de wittig horner emmons
  作者：J.C Canévet、F Sharrard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86780-5

  日期：1982.1
• AUGUSTIN M.; MILZ H.-G.; KOEHLER M., Z. CHEM., 1980, 20, NO2, 54-55
  作者：AUGUSTIN M.、 MILZ H.-G.、 KOEHLER M.

  DOI：——

  日期：——
• PLUKSE, I. YA.;KARKLINYA, A. X.;GUDRINIETSE, EH. YU.;DAMBENIETSE, I. A., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1986, N 1, 36-42
  作者：PLUKSE, I. YA.、KARKLINYA, A. X.、GUDRINIETSE, EH. YU.、DAMBENIETSE, I. A.

  DOI：——

  日期：——