3-(methyl(4-methoxyphenyl)amino)-1-phenylpropan-1-one | 89787-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(methyl(4-methoxyphenyl)amino)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-1-phenylpropan-1-one；3-(4-methoxy-N-methylanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 89787-33-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: XFGKPGIMSQOETC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(methyl(4-methoxyphenyl)amino)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和甲硅烷基烯醇醚的CuBr催化反应：β-芳基氨基酮的替代途径

  摘要：

  在过渡金属催化剂存在下，各种甲硅烷基烯醇醚在温和条件下与N，N-二甲基苯胺进行反应，得到β-芳基氨基酮。在衍生自不对称酮的甲硅烷基烯醇醚的情况下，在甲硅烷基烯醇醚的烯烃位置获得了羰基化合物的区域特异性加成。

  DOI：

  10.1021/ol901347t

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Oxidative Coupling of Aromatic Tertiary Amines with Enol Silyl Ethers Leading to β-Aminoketone Derivatives
  作者：Norio Sakai、Takuya Muraoka、Shun Matsumoto、Akihiro Mutsuro、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0036-1588097

  日期：——

  We demonstrated that a cobalt(II)-TBHP ( tert -butyl hydro­peroxide) oxidizing system efficiently catalyzes the coupling of aromatic tertiary amines with enol silyl ethers, producing the corresponding β-aminoketones.

  我们证明了钴（II​​）-TBHP（叔丁基氢过氧化物）氧化系统有效地催化芳族叔胺与烯醇甲硅烷基醚的偶联，产生相应的β-氨基酮。
• Renaud, Roger N.; Stephens, Campbell J.; Brochu, Gaetan, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 565 - 569
  作者：Renaud, Roger N.、Stephens, Campbell J.、Brochu, Gaetan

  DOI：——

  日期：——
• CuBr-Catalyzed Reaction of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylanilines and Silyl Enol Ethers: An Alternative Route to β-Arylamino Ketones
  作者：Lehao Huang、Xunbin Zhang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol901347t

  日期：2009.8.20

  A wide range of silyl enol ethers undergo the reactions with N,N-dimethylanilines in the presence of transition metal catalysts under mild conditions to give β-arylamino ketones. In the cases of silyl enol ethers derived from unsymmetrical ketones, regiospecific addition of carbonyl compounds was obtained at the olefinic position of silyl enol ether.

  在过渡金属催化剂存在下，各种甲硅烷基烯醇醚在温和条件下与N，N-二甲基苯胺进行反应，得到β-芳基氨基酮。在衍生自不对称酮的甲硅烷基烯醇醚的情况下，在甲硅烷基烯醇醚的烯烃位置获得了羰基化合物的区域特异性加成。