4,4,4-trifluoro-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-phenylbutan-1-one | 282102-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-(4-methoxyphenylamino)-1-phenyl-1-butanone；beta-(4-Methoxyanilino)-gamma,gamma,gamma-trifluorobutyrophenone；4,4,4-trifluoro-3-(4-methoxyanilino)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 282102-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 323.315
• InChiKey: WIDDYEJVUCBCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-phenylbutan-1-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-amino-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化的N，O-半缩醛的曼尼希型反应：轻松制备β-氨基-β-三氟甲基羰基化合物

  摘要：

  关于用丙三醇GaCl（3）（0.2当量）和C（6）H（5）COCl（0.2当量）在丙腈中的曼尼希处理甲硅烷基烯醇化物和N，O-半缩醛，衍生自三氟乙醛乙基半缩醛和对茴香胺型反应平稳进行，以高收率得到β-氨基-β-三氟甲基羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/ol005812e
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,4,4-trifluoro-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从N-芳基N，O-缩醛一键合成功能化的β-氟烷基化曼尼希型产物

  摘要：

  专用于罗尔夫·休斯根教授博士在他的95之际个生日 抽象的 通过CF 2-和CF 3的N-芳基N，O-乙缩醛与酮，酯，和腈。所得的β-氟代烷基化的β-氨基羰基化合物是有望用于药物开发和生物应用的肽替代物。 通过CF 2-和CF 3的N-芳基N，O-乙缩醛与酮，酯，和腈。所得的β-氟代烷基化的β-氨基羰基化合物是有望用于药物开发和生物应用的肽替代物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561324