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2-Propyl-buta-1,3-dien | 1189-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Propyl-buta-1,3-dien
英文别名
2-Propyl-butadien-(1,3);2-n-Propyl-butadien-(1,3);2-propyl-buta-1,3-diene;3-Methylen-hex-1-en;3-Methylidenehex-1-ene
2-Propyl-buta-1,3-dien化学式
CAS
1189-01-1
化学式
C7H12
mdl
——
分子量
96.1723
InChiKey
CWAOVKFGVZXUNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:ca363f6332133c38fa6ca20ab950b181
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Propyl-buta-1,3-dien1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 在 dibutylamine picrate 作用下, 生成 3-(α-n-Propyl-vinyl)-1.1-difluor-2.2-dichlor-cyclobutan 、 3-n-Propyl-3-vinyl-1.1-difluor-2.2-dichlor-cyclobutan
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition. V. 2-Alkylbutadienes and 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene. Effect of diene conformation on mode of cycloaddition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01010a025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1595,1599;engl.Ausg.S.1536,1540
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structural and functional insights into asymmetric enzymatic dehydration of alkenols
    作者:Bettina M Nestl、Christopher Geinitz、Stephanie Popa、Sari Rizek、Robert J Haselbeck、Rosary Stephen、Michael A Noble、Max-Philipp Fischer、Erik C Ralph、Hoi Ting Hau、Henry Man、Muhiadin Omar、Johan P Turkenburg、Stephen van Dien、Stephanie J Culler、Gideon Grogan、Bernhard Hauer
    DOI:10.1038/nchembio.2271
    日期:2017.3
    elongated aromatic and aliphatic tertiary alcohols (C5–C15) that contain a specific signature motif demonstrate the broad substrate specificity of LinD. The three-dimensional structure of LinD from Castellaniella defragrans revealed a pentamer with active sites at the protomer interfaces. Furthermore, the structure of LinD in complex with the product geraniol provides initial mechanistic insights into
    醇的不对称脱水是直接合成烯烃的重要过程。我们报告的结构和底物特异性的双功能芳樟醇脱水酶异构酶(LinD)从自然界中催化β-月桂烯水合到芳樟醇和随后的异构化成香叶醇的Castellaniella defragrans细菌。包含特定特征基序的截短和延长的芳香族和脂肪族叔醇(C5-C15)的酶促动力学拆分证明了LinD具有广泛的底物特异性。林德从三维结构Castellaniella defragrans揭示了一个五聚体,在前体界面处具有活性位点。此外,LinD与香叶醇产物复合的结构为这种双功能酶提供了初步的力学见解。定点诱变证实了其脱水和异构化活性必不可少的活性位点氨基酸残基。这些结构和机理的见解促进了水合催化剂的开发,丰富了用于新型键形成生物催化的工具箱。
  • Korobova,L.M.; Livshits,I.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3460 - 3462
    作者:Korobova,L.M.、Livshits,I.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Dolgopol'skii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1782; engl.Ausg.S.1829
    作者:Dolgopol'skii et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1595,1599;engl.Ausg.S.1536,1540
    作者:Nasarow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition. V. 2-Alkylbutadienes and 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene. Effect of diene conformation on mode of cycloaddition
    作者:Paul Doughty Bartlett、Guenter Wallbillich、Alan S. Wingrove、John S. Swenton、Lawrence K. Montgomery、Brian D. Kramer
    DOI:10.1021/ja01010a025
    日期:1968.4
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