isopropylsulfanyl-acetone | 112988-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropylsulfanyl-acetone
• 英文别名: Isopropylmercapto-aceton；1-isopropylsulfanyl-propan-2-one；1-Propan-2-ylsulfanylpropan-2-one
• CAS: 112988-41-7
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: TZSDHLJUTCSOIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylsulfanyl-acetone 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-Hydroxy-2-methyl-3-propan-2-ylsulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗雄激素。2-羟基丙酰苯胺的3-取代衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列3-（取代的硫代）-2-羟基丙酰苯胺和一些相应的通式（7）的砜和亚砜，其中R′是甲基或三氟甲基，并测试了其抗雄激素活性。三氟甲基系列（7，R'= CF3）的成员通常表现出部分雄激素激动剂活性，而甲基系列（7，R'= CH3）的成员是纯拮抗剂。甲基系列中的铅优化导致发现了新型的，有效的抗雄激素药，它们在外围具有选择性。（RSI-4'-氰基-3-[（4-氟苯基）磺酰基] -2-羟基-2-甲基-3'-（三氟甲基）丙酰苯胺40（ICI 176334）目前正在开发中用于治疗雄激素反应性良性和恶性疾病。

  DOI：

  10.1021/jm00400a011
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 isopropylsulfanyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。

  公开号：

  US20050245485A1

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulator (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050250740A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Synthesis and reactivity of α-halomethyl ketimines
  作者：Norbert de Kimpe、Wim de Cock、Christian Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88533-1

  日期：1992.3

  N-(1-halo-2-alkylidene)amines, i.e. α-halomethyl ketimines, is described for the first time, utilizing the TiCl4-induced condensation of α-halomethyl ketones with primary amines. The reactivity of these new α-halomethylketimines was studied with respect to nucleophiles such as iodide, cyanide, alcohols, alkoxides, amines and thiolates. α-Halomethyl ketimines are powerful ambident electrophiles which underwent

  首次描述了N-（1-卤-2-亚烷基）胺，即α-卤甲基酮亚胺的合成，利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂（如碘化物，氰化物，醇，醇盐，胺和硫醇盐）的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体，它经历了各种反应，导致官能化的亚胺和杂环。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20090216023A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Indole derivatives as selective androgen receptor modulators (sarms)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2078712A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物、含有这些衍生物的药物组合物及其在治疗受雄激素受体调节的紊乱和病症中的用途。
• Del Zotto, Alessandro; Baratta, Walter; Rigo, Pierluigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 21, p. 3079 - 3082
  作者：Del Zotto, Alessandro、Baratta, Walter、Rigo, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——