1,4-dihenyl-2-benzyl-1,4-butandione | 102591-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-dihenyl-2-benzyl-1,4-butandione
• 英文别名: 2-benzyl-1,4-diphenyl-butane-1,4-dione；2-Benzyl-1,4-diphenyl-butan-1,4-dion；2-Benzyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• CAS: 102591-74-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: KWDIZHXXCYADOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  511.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihenyl-2-benzyl-1,4-butandione 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到呋喃,2,5-二苯基-3-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Hogan, Craig J., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2101 - 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,4-dihenyl-2-benzyl-1,4-butandione
  参考文献：
  名称：

  Preparations and Reactions with Amines of Some 1,2-Dibenzoylalkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01109a011

文献信息

• Selective Intermolecular Oxidative Cross-Coupling of Enolates
  作者：Toru Amaya、Yusuke Maegawa、Takaya Masuda、Yuma Osafune、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1021/jacs.5b05058

  日期：2015.8.19

  Selective intermolecular oxidative cross-coupling of enolates, which is a bond-forming reaction between carbanion equivalents, remains as an unsolved issue despite its potential utility for the direct synthesis of unsymmetrical 1,4-diones. The main difficulty derives from the unavoidable homo-coupling. Our strategy depends on the selective one-electron oxidation of one enolate to afford an electrophilic

  烯醇化物的选择性分子间氧化交叉偶联是碳负离子等价物之间的键形成反应，尽管其在直接合成不对称 1,4-二酮方面具有潜在用途，但它仍然是一个未解决的问题。主要困难来自不可避免的同质耦合。我们的策略取决于一种烯醇化物的选择性单电子氧化以提供亲电羰基α-自由基物种，然后用另一种烯醇化物捕获。本研究证明了硼和甲硅烷基烯醇化物之间选择性氧钒 (V) 诱导的交叉偶联。
• Oxovanadium(<scp>v</scp>)-catalyzed oxidative cross-coupling of enolates using O₂ as a terminal oxidant
  作者：Yuma Osafune、Yuqing Jin、Toshikazu Hirao、Mamoru Tobisu、Toru Amaya

  DOI：10.1039/d0cc04395h

  日期：——

  The oxovanadium(V)-catalyzed oxidative cross-coupling of enolates using O2 as a terminal oxidant is reported, where a boron enolate and a silyl enol ether were employed as enolates. The redox behavior of V(V/IV) in this reaction under O2 was investigated by ESR and 51V NMR experiments.

  报道了使用O 2作为末端氧化剂的氧钒（V）催化的烯醇化物的氧化交叉偶联，其中使用烯醇硼和甲硅烷基烯醇醚作为烯醇化物。通过ESR和51 V NMR实验研究了在O 2下该反应中V（V / IV）的氧化还原行为。
• DREWES, SIEGFRIED E.;HOGAN, CRAIG J., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 2101-2107
  作者：DREWES, SIEGFRIED E.、HOGAN, CRAIG J.

  DOI：——

  日期：——