(2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(4-methylthiazol-2-ylamino)butanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide | 1315323-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(4-methylthiazol-2-ylamino)butanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]butanoyl]-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1315323-80-8
• 化学式: C₄₁H₄₂F₃N₇O₇S₂
• 分子量: 865.954
• InChiKey: VQDZYNWAKRMBJR-PZOPKEOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(4-methylthiazol-2-ylamino)butanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclo-propylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)thiourea 、 碳酸氢钠 、 一氯丙酮 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(4-methylthiazol-2-ylamino)butanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 27 mg of (2S,4R)—N-((1R,2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(4-methylthiazol-2-ylamino)butanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide (Compound 3)的产率得到(2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(4-methylthiazol-2-ylamino)butanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）所示的化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。