(Z)-4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-bis(phenylthio)-2-pentene | 134916-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-bis(phenylthio)-2-pentene
• 英文别名: [(Z)-4,4-dimethyl-1,3-bis(phenylsulfanyl)pent-2-enyl]benzene
• CAS: 134916-94-2
• 化学式: C₂₅H₂₆S₂
• 分子量: 390.613
• InChiKey: DAAXMECYRALNMK-CLCOLTQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-bis(phenylthio)-2-pentene 在 三乙基硅烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(Z)-4,4-Dimethyl-1-phenyl-3-phenylthio-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮缩醛与三甲基甲硅烷基氰化物和三甲基甲硅烷基硫化物的反应

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，三甲基氰化硅烷与查耳酮衍生物的二甲基缩醛反应，同时进行双键异构化，生成 γ-甲氧基-α,β-不饱和腈。在类似条件下，三甲基甲硅烷基硫化物与衍生自 α,β-不饱和酮的二甲基缩醛反应生成 1,3-双（烷硫基）丙烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1108
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 ((E)-3,3-Dimethoxy-4,4-dimethyl-pent-1-enyl)-benzene 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到(Z)-4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-bis(phenylthio)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮缩醛与三甲基甲硅烷基氰化物和三甲基甲硅烷基硫化物的反应

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，三甲基氰化硅烷与查耳酮衍生物的二甲基缩醛反应，同时进行双键异构化，生成 γ-甲氧基-α,β-不饱和腈。在类似条件下，三甲基甲硅烷基硫化物与衍生自 α,β-不饱和酮的二甲基缩醛反应生成 1,3-双（烷硫基）丙烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1108

文献信息

• Reactions of α,β-Unsaturated Ketone Acetals with Trimethylsilyl Cyanide and Trimethylsilyl Sulfides
  作者：Tsunehiko Soga、Haruhiro Takenoshita、Masaaki Yamada、Jeng S. Han、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.1108

  日期：1991.4

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, trimethylsilyl cyanide reacts with the dimethyl acetals of chalcone derivatives, with simultaneous double bond isomerization, to yield γ-methoxy-α,β-unsaturated carbonitriles. Trimethylsilyl sulfides react with dimethyl acetals derived from α,β-unsaturated ketones to yield 1,3-bis(alkylthio)propene derivatives under similar conditions.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，三甲基氰化硅烷与查耳酮衍生物的二甲基缩醛反应，同时进行双键异构化，生成 γ-甲氧基-α,β-不饱和腈。在类似条件下，三甲基甲硅烷基硫化物与衍生自 α,β-不饱和酮的二甲基缩醛反应生成 1,3-双（烷硫基）丙烯衍生物。