1-bromo-3,3-diethoxy-1,1-difluoropropane | 1645-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3,3-diethoxy-1,1-difluoropropane
• CAS: 1645-58-5
• 化学式: C₇H₁₃BrF₂O₂
• 分子量: 247.08
• InChiKey: QAUOBMFAPLIVPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,3-diethoxy-1,1-difluoropropane 在 过氧单硫酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 三氟丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3,3,3，-三氟丙酸乙酯及其2-溴衍生物的简便合成方法

  摘要：

  合成了3,3,3-三氟丙酸乙酯和2-溴-3,3,3-三氟丙酸乙酯。常见的3-氯（或3-溴）-3,3-二氟丙酸乙酯中间体参与了这两种合成。这些酯通过将CF 2 BrCl或CF 2 Br 2自由基加成到乙基乙烯基醚中而得到的相应缩醛氧化而获得。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82015-1
• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 乙烯基乙醚 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以24.32%的产率得到1-bromo-3,3-diethoxy-1,1-difluoropropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLES AS BCL-2 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  公开号：

  WO2021066873A8

文献信息

• [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021173523A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, a Bcl -2 family protein inhibitory compound of Formula A as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier, and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula A, the water-soluble polymeric carrier, and the surfactant to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier, and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl -2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
• Diethyl 3-bromo-3,3-difluoropropyl acetal: preparation and SnCl4-promoted cross-coupling reaction with trimethylsilyl enol ethers
  作者：Sheng Peng、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00294-8

  日期：2000.4

  The radical addition of dibromodifluoromethane to ethyl vinyl ether in ethanol under Na2S2O4 initiation affords diethyl 3-bromo-3,3-difluoropropyl acetal (1) in high yield. SnCl4-promoted cross-coupling reaction of 1 with trimethylsilyl enol ethers (2) yield γ-bromodifluoromethyl-β-ethoxy ketones (3).

  在Na 2 S 2 O 4引发下，将二溴二氟甲烷自由基加成至乙醇中的乙基乙烯基醚中，从而以高收率得到3-乙基-3溴-3,3-二氟丙基缩醛（1）。SnCl 4促进1与三甲基甲硅烷基烯醇醚的交叉偶联反应（2）生成γ-溴二氟甲基-β-乙氧基酮（3）。
• Palladium(0)/Copper(I)-Cocatalyzed Cross-Coupling of the Zinc Reagent of Ethyl 3-Bromo-3,3-difluoropropionate with Aryl (Alkenyl) Halides:  An Efficient Stereoselective Synthesis of β-Fluoro-α,β-unsaturated Esters
  作者：Sheng Peng、Feng-Ling Qing、Yi-Qun Li、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1021/jo991276w

  日期：2000.2.1

  Na2S2O4 initiation, followed by oxidation of the acetal with Caro acid. The treatment of 1 with active zinc dust in anhydrous DMF at room temperature produced the zinc reagent ZnBrCF2CH2CO2C2H5 (2). The cross coupling of the zinc reagent 2 with aryl (alkenyl) halides (R−X) in DMF using Pd(0)−Cu(I) as cocatalyst stereoselectively provided the β-fluoro-α,β-unsaturated esters (RCFCHCO2C2H5 4) directly and

  3-溴-3, 3-二氟丙酸乙酯 (1) 在 Na2S2O4 引发下将二溴二氟甲烷自由基加成到乙基乙烯基醚中，然后用胡萝卜酸氧化缩醛，以 75% 的总产率制备。在室温下用无水 DMF 中的活性锌粉处理 1 产生锌试剂 ZnBrCF2CH2CO2C2H5 (2)。使用 Pd(0)-Cu(I) 作为助催化剂，锌试剂 2 与芳基（烯基）卤化物 (R-X) 在 DMF 中的交叉偶联立体选择性地提供了 β-氟代-α,β-不饱和酯 (RCFCHCO2C2H5 4)直接和中等产量。观察到范围从 3:2 到 1:0 的 E/Z 比。这是Cu(I)可以提高交叉偶联反应选择性的第一个例子。
• 一种含Bcl-2/Bcl-xl抑制剂的组合物及其制备方法与应用
  申请人：广州麓鹏制药有限公司

  公开号：CN116236583A

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明公开了一种含Bcl 2/Bcl xL抑制剂的组合物及其制备方法与应用，属于医药领域。本发明所述Bcl 2/Bcl xL抑制剂与拓扑异构酶I抑制剂搭配所组成的组合物展现出两种活性物质的协同效应，可有效抑制和治疗癌症肿瘤尤其是小细胞肺癌肿瘤，快速减轻该病症所带来的身体负荷，同时该组合物在应用过程中具有靶向特异性性和疗效持续性，对于生物体的副作用低。
• Free-Radical Additions Involving Fluorine Compounds. VII.¹ The Addition of Perhaloalkanes to Vinyl Ethyl Ether and Vinyl 2,2,2-Trifluoroethyl Ether
  作者：Paul Tarrant、Eugene C. Stump

  DOI：10.1021/jo01028a051

  日期：1964.5