6-acetyl-2-bromo-4-chloro-3-methylphenyl trifluoromethanesulfonate | 1382995-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetyl-2-bromo-4-chloro-3-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 6-Acetyl-2-bromo-4-chloro-3-methylphenyl trifluoromethanesulfonate；(6-acetyl-2-bromo-4-chloro-3-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1382995-22-3
• 化学式: C₁₀H₇BrClF₃O₄S
• 分子量: 395.581
• InChiKey: BYCCJSGKRQXXCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-2-bromo-4-chloro-3-methylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[4-chloro-6-(2,6-difluoropyridin-4-yl)-5-methylbiphenyl-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-acetyl-2-bromo-4-chloro-3-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1

文献信息

• N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• INCB050465 (Parsaclisib), a Novel Next-Generation Inhibitor of Phosphoinositide 3-Kinase Delta (PI3Kδ)
  作者：Eddy W. Yue、Yun-Long Li、Brent Douty、Chunhong He、Song Mei、Brian Wayland、Thomas Maduskuie、Nikoo Falahatpisheh、Richard B. Sparks、Padmaja Polam、Wenyu Zhu、Joseph Glenn、Hao Feng、Ke Zhang、Yanlong Li、Xin He、Kamna Katiyar、Maryanne Covington、Patricia Feldman、Niu Shin、Kathy He Wang、Sharon Diamond、Yu Li、Holly K. Koblish、Leslie Hall、Peggy Scherle、Swamy Yeleswaram、Chu-Biao Xue、Brian Metcalf、Andrew P. Combs、Wenqing Yao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00334

  日期：2019.11.14

  A medicinal chemistry effort focused on identifying a structurally diverse candidate for phosphoinositide 3-kinase delta (PI3K delta) led to the discovery of clinical candidate INCB050465 (20, parsaclisib). The unique structure of 20 contains a pyrazolopyrimidine hinge-binder in place of a purine motif that is present in other PI3K delta inhibitors, such as idelalisib (1), duvelisib (2), and INCB040093 (3, dezapelisib). Parsaclisib (20) is a potent and highly selective inhibitor of PI3K delta with drug-like ADME properties that exhibited an excellent in vivo profile as demonstrated through pharmacokinetic studies in rats, dogs, and monkeys and through pharmacodynamic and efficacy studies in a mouse Pfeiffer xenograft model.
• US9096600B2
  申请人：——

  公开号：US9096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9527848B2
  申请人：——

  公开号：US9527848B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9815839B2
  申请人：——

  公开号：US9815839B2

  公开（公告）日：2017-11-14