phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(N-phenylcarbamoyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1449790-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(N-phenylcarbamoyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl N-phenylcarbamate
• CAS: 1449790-64-0
• 化学式: C₄₀H₃₉NO₆S
• 分子量: 661.819
• InChiKey: ZQHSGUCGFBFPIR-QGVRFUEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(N-phenylcarbamoyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 四丁基亚硝酸铵 作用下， 反应 2.5h， 以87%的产率得到phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective Deprotection Method of N-Phenylcarbamoyl Group

  摘要：

  We report an improved method for the selective deprotection of the N-phenylcarbamoyl group, which yields the corresponding alcohol without affecting other protecting groups. Deprotection was performed using di-tert-butyl dicarbonate and tetra-n-butylammonium nitrite (Boc(2)O and Bu4NNO2) in pyridine at room temperature. This method is also effective for deprotecting the fluorous N-phenylcarbamoyl group.

  DOI：

  10.1021/jo4007128
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(N-phenylcarbamoyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化合物、化合物の製造方法、並びに当該化合物を用いたポリマーの架橋剤及び方法

  摘要：

  【问题】提供具有多个甲醛基（或酮基）的分子相当的反应性，并易于处理的化合物以及该化合物的制备方法。 【解决方案】环（篮）状缩醛化合物表示为以下式（1）。其中，[Ra〜Rd各自独立地为H或烷基]，在包含至少一种被糖基取代的羟基的糖化合物和一级醇的溶液中，在400〜600nm的范围内照射具有中心波长的脉冲激光器，以制备式（1）所示的化合物。 【选择图】无

  公开号：

  JP2015086163A

文献信息

• Selective Deprotection Method of <i>N</i>-Phenylcarbamoyl Group
  作者：Shoji Akai、Rika Tanaka、Hidekazu Hoshi、Ken-ichi Sato

  DOI：10.1021/jo4007128

  日期：2013.9.6

  We report an improved method for the selective deprotection of the N-phenylcarbamoyl group, which yields the corresponding alcohol without affecting other protecting groups. Deprotection was performed using di-tert-butyl dicarbonate and tetra-n-butylammonium nitrite (Boc(2)O and Bu4NNO2) in pyridine at room temperature. This method is also effective for deprotecting the fluorous N-phenylcarbamoyl group.
• 化合物、化合物の製造方法、並びに当該化合物を用いたポリマーの架橋剤及び方法
  申请人：学校法人神奈川大学

  公开号：JP2015086163A

  公开（公告）日：2015-05-07

  【課題】１分子中に複数個のホルミル基（又はケト基）を有する化合物と等価な反応性を有し、かつハンドリングが容易な化合物、及び前記化合物の製造方法の提供。【解決手段】下記式（１）で表される環状（篭状）アセタール化合物。［Ｒａ〜Ｒｄは各々独立に、Ｈ又はアルキル基］少なくとも１つの水酸基がアラルキルオキシ基等で置換された糖化合物と、一級アルコールと、を含む溶液に、４００〜６００ｎｍの範囲内に中心波長を有するパルスレーザーを照射して、式（１）で表される化合物の製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供具有多个甲醛基（或酮基）的分子相当的反应性，并易于处理的化合物以及该化合物的制备方法。 【解决方案】环（篮）状缩醛化合物表示为以下式（1）。其中，[Ra〜Rd各自独立地为H或烷基]，在包含至少一种被糖基取代的羟基的糖化合物和一级醇的溶液中，在400〜600nm的范围内照射具有中心波长的脉冲激光器，以制备式（1）所示的化合物。 【选择图】无