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(S)-2,2,6-trimethyl-4-octyn-3-one | 87569-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,2,6-trimethyl-4-octyn-3-one
英文别名
(6S)-2,2,6-Trimethyloct-4-yn-3-one
(S)-2,2,6-trimethyl-4-octyn-3-one化学式
CAS
87569-06-0
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
VCONGNLJRUHBEM-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    89 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ddcd0c13885cac87214b0903d45bb4ea
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2,2,6-trimethyl-4-octyn-3-one 在 sodium carbonate 、 硫酸肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以72%的产率得到3(5)-<1,1-dimethylethyl>-5(3)-<(S)-1-methylpropyl>-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Chiral acetylenes as synthetic intermediates. 4. Synthesis and chiroptical properties of optically active .alpha.,.beta.-acetylenic ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a021
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(S)-3-methyl-1-pentyne三甲基乙酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 78.0h, 以87%的产率得到(S)-2,2,6-trimethyl-4-octyn-3-one
    参考文献:
    名称:
    Chiral acetylenes as synthetic intermediates. 4. Synthesis and chiroptical properties of optically active .alpha.,.beta.-acetylenic ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a021
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文献信息

  • GIACOMELLI, G.;ROSINI, C.;CAPORUSSO, A. M.;PALLA, F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4887-4891
    作者:GIACOMELLI, G.、ROSINI, C.、CAPORUSSO, A. M.、PALLA, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Chiral acetylenes as synthetic intermediates. 4. Synthesis and chiroptical properties of optically active .alpha.,.beta.-acetylenic ketones
    作者:Giampaolo Giacomelli、Carlo Rosini、Anna Maria Caporusso、Fabio Palla
    DOI:10.1021/jo00173a021
    日期:1983.12
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