1-benzyloxy-3-(2-bromoethoxy)-2-nitrobenzene | 1442655-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-(2-bromoethoxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(2-Bromoethoxy)-2-nitro-3-phenylmethoxybenzene；1-(2-bromoethoxy)-2-nitro-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1442655-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄
• 分子量: 352.184
• InChiKey: BSPJDRKRFIWJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-(2-bromoethoxy)-2-nitrobenzene 在 吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 109.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本文提供了与抗菌化合物相关的技术，特别是但不仅限于具有增强RNA聚合酶抑制作用和减少诱导人类细胞色素P450的利法拉唑类似物。这些化合物对细菌RNA聚合酶（例如结核分枝杆菌RNA聚合酶）具有增强亲和力，并对人类孕烷X受体具有降低的亲和力。因此，在某些实施例中，化合物与人类孕烷X受体结合口袋中残基的空间阻碍A或R，降低了化合物对人类孕烷X受体的亲和力。因此，在某些实施例中，这种空间阻碍减少了细胞色素P450和/或其他相关蛋白的诱导（例如活性）。

  公开号：

  WO2013086415A1
• 作为产物：
  描述：

  (((2-nitro-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 三氯化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-benzyloxy-3-(2-bromoethoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本文提供了与抗菌化合物相关的技术，特别是但不仅限于具有增强RNA聚合酶抑制作用和减少诱导人类细胞色素P450的利法拉唑类似物。这些化合物对细菌RNA聚合酶（例如结核分枝杆菌RNA聚合酶）具有增强亲和力，并对人类孕烷X受体具有降低的亲和力。因此，在某些实施例中，化合物与人类孕烷X受体结合口袋中残基的空间阻碍A或R，降低了化合物对人类孕烷X受体的亲和力。因此，在某些实施例中，这种空间阻碍减少了细胞色素P450和/或其他相关蛋白的诱导（例如活性）。

  公开号：

  WO2013086415A1