4-fluoro-pyrrole-2-carboxylic acid | 475561-90-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-fluoro-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-1H-pyrrol-2-carboxylic acid；4-fluoro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 475561-90-1
• 化学式: C₅H₄FNO₂
• mdl: MFCD18449433
• 分子量: 129.091
• InChiKey: PTARRKAHMJKQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-pyrrole-2-carboxylic acid 在 羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-fluoro-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  部分β-氟化5,10,15,20-四苯基卟啉及其衍生物的合成与表征

  摘要：

  已经研究了使用Lindsey条件从3，4-二氟-1 H-吡咯或3-氟-1 H-吡咯开始合成部分β-氟化的内消旋-四苯基卟啉。在第一合成子的情况下，缩合与吡咯和苯甲醛，得到的通式β-F卟啉的混合物Ñ TPP（Ñ显示线性相关光谱和电化学性质= 0,2,4,6,8）。在第二个合成子中，与苯甲醛的缩合产生了不可分辨的β-四氟卟啉混合物，具有与在第一种情况下观察到的一致的光谱和电化学性质。初步，迄今未知的3-氟-1的合成与分离H-吡咯已经通过几种方法达到了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00677-4

文献信息

• 取代吡咯甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN110003188B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• OXAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Le Poul Emmanuel

  公开号：US20100081690A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein P, A, W, B, Q, R1 and R2 are defined as in formula I; invention compounds are positive allosteric modulators of metabotropic receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders such as for example: cognitive decline, both positive and negative symptoms in schizophrenia as well as other disorders in which the mGluR5 subtype of glutamate metabotropic receptor is involved.

  本发明提供了公式I的新化合物，其中P、A、W、B、Q、R1和R2如公式I所定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如：认知衰退、精神分裂症的阳性和阴性症状以及其他涉及代谢型谷氨酸受体mGluR5亚型的疾病。
• Pyrrole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Receptors
  申请人：Gagliardi Stefania

  公开号：US20090203737A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to new compounds which are Pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, B, P, Q 5 W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及新的化合物，它们是公式（I）的吡咯衍生物，其中A、B、P、Q5W、R1和R2在说明中有定义。发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。
• WO2008/56259
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006123257A3

  公开（公告）日：2007-05-03