Dineopentyl phosphite | 22289-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dineopentyl phosphite
• 英文别名: dineopentyl H-phosphonate；1-[2,2-Dimethylpropoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy-2,2-dimethylpropane；1-[2,2-dimethylpropoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 22289-00-5
• 化学式: C₁₀H₂₃O₃P
• 分子量: 222.265
• InChiKey: GDEKNYUOALFCEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-119 °C(Press: 13 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dineopentyl phosphite 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以18%的产率得到dineopentyl phosphorochloridate
  参考文献：
  名称：

  亲电性高价碘三氟甲基化试剂与磷酸氢盐的反应机理

  摘要：

  用拟一级装置确定的初始速率和随后的塔夫脱（Taft）分析法研究了用试剂三氟甲基-1,3-二氢-3，3-二甲基-1,2-苯并恶唑（1）对磷酸氢的亲电三氟甲基化反应。计算的相对比率。对于整个数据集，发现了一个正极性灵敏度因子，表明在速率确定步骤中形成了负电荷。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 nickel on silica 、 次磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 Dineopentyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  不含 PCl3 的有机磷化学：从次磷酸到 H-膦酸二酯的桥梁

  摘要：

  描述了将次磷酸 (H3PO2, HPA) 和醇转化为各种 H-膦酸二酯 [(RO)2P(O)H] 的过程。新反应在 HPA 和重要的 H-膦酸盐之间提供了一个缺失的桥梁，完全避免了 PCl3 的使用。氯化镍或二氧化硅上的镍催化烷基次膦酸盐与各种醇或水的氧化磷酸化。该反应是原子经济的，避免了废物的形成。完全避免了以前对氯和碱的需求。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301412

文献信息

• LIQUID AMMONIA AS A MEDIUM IN THE CONVENIENT PREPARATION OF AMMONIUM<i>O</i>,<i>O</i>-DIALKYL PHOSPHOROTHIOATE AND AMMONIUM<i>O</i>,<i>O</i>-DIALKYL PHOSPHOROSELENOATE
  作者：Grażyna Mielniczak、Andrzej Łopusiński

  DOI：10.1081/scc-100107016

  日期：2001.1

  Ammonium O,O-dialkyl phosphorothioate and O,O-dialkyl phosphoroselenoate were conveniently synthesized from dialkyl phosphites and elemental sulfur and selenium in liquid ammonia in good yields.

  O,O-二烷基硫代磷酸铵和 O,O-二烷基磷硒酸铵可以从亚磷酸二烷基酯和元素硫和硒在液氨中以良好的收率方便地合成。
• Thiocyanation of dialkyl phosphites and their structural analogues by thiocyanogen (SCN)2: Mechanism and stereochemistry
  作者：A. łopusiński、L. łuczak、J. Michalski

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80210-x

  日期：1982.1

  O, S) has been reinvestigated. The reaction wa shown to be highly stereospecific and proceeds with the retention of configuration at P via the thiocyanidate >P(O)SCN structure. The thiocyanidates rearrange into the isothiocyanidates >P(O)NCS with a rate of depending on structure of substrates and reaction conditions. The thiocyanation reaction of dialykl phosphite and their structural analogues offers

  含有> P（X）H官能团（X = O，S）的有机磷化合物的硫氰化反应已得到重新研究。该反应显示为高度立体定向的，并通过硫氰酸酯> P（O）SCN结构保留在P的构型。硫氰酸酯以取决于底物结构和反应条件的速率重排为异硫氰酸酯＞ P（O）NCS。透析基亚磷酸酯及其结构类似物的硫氰化反应提供了一条通往异氰酸酯> P（X）NCS的极佳路线，在某些情况下，还提供了硫氰酸酯> P（X）SCN的极佳路线。
• CHROMIUM-BASED CATALYST COMPOSITION FOR PRODUCING CONJUGATED DIENE POLYMERS
  申请人：Bridgestone Corp.

  公开号：US20020115558A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A catalyst composition that is the combination of or the reaction product of ingredients comprising (a) a chromium-containing compound; (b) an organomagnesium compound; and (c) a silyl phosphonate. also, a process for forming conjugated diene polymers by using the catalyst composition.

  这是一个催化剂组合物的描述，由以下成分组成或反应生成：(a)含铬化合物；(b)有机镁化合物；和(c)硅基膦酸酯。同时，还提供了使用该催化剂组合物制备共轭二烯聚合物的方法。
• Novel Sterically Crowded and Conformationally Constrained α-Aminophosphonates with a Near-Neutral pKa as Highly Accurate 31P NMR pH Probes. Application to Subtle pH Gradients Determination in Dictyostelium discoideum Cells
  作者：Caroline Delehedde、Marcel Culcasi、Emilie Ricquebourg、Mathieu Cassien、Didier Siri、Bruno Blaive、Sylvia Pietri、Sophie Thétiot-Laurent

  DOI：10.3390/molecules27144506

  日期：——

  overlapping those of phosphorus metabolites, and spectroscopic sensitivities (i.e., chemical shifts variation Δδab between the acidic and basic forms) ranging from 9.2–10.7 ppm, being fourfold larger than conventional endogenous markers such as inorganic phosphate. X-ray crystallographic studies combined with predictive empirical relationships and ab initio calculations addressed the inductive and

  为了发现新的31 P NMR 标记物用于探测生物环境中的细微 pH 变化（<0.2 pH 单位），合成了 15 种新的构象受限或空间位阻的 α-氨基膦酸盐，它们源自二乙基（2-甲基吡咯烷-2-基）膦酸盐，并测试了它们的 pH 值报告和体外细胞毒性。所有化合物均显示出接近中性的 p K a s（范围为 6.28–6.97）、与磷代谢物不重叠的化学位移和光谱灵敏度（即化学位移变化 Δ δ ab介于酸性和碱性形式之间）范围为 9.2-10.7 ppm，比传统的内源性标记物（如无机磷酸盐）大四倍。X 射线晶体学研究与预测性经验关系和从头计算相结合，解决了与质子化胺功能相关的取代基的诱导和立体化学效应。在 p K a s 与二维结构和磷的金字塔化之间建立了令人满意的相关性，表明磷周围的空间拥挤对于调节 Δ δ ab至关重要。最后，命中31 P NMR pH 探针1b带有未取代的 1,3,2-二氧杂磷环烷环，它具有中等亲脂性，对
• Preparation of syndiotactic 1,2-polybutadiene using a chromium-containing catalyst system
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP0926167A1

  公开（公告）日：1999-06-30

  The instant invention teaches a method for forming a syndiotactic 1,2-polybutadiene product having a syndiotacticity of more than 66.5 % and a melting temperature of more than about 100°C. The method includes polymerizing 1,3-butadiene in solution with a solvent, in the presence of catalytically effective amounts of: (a) an organomagnesium compound; (b) a chromium compound; and, (c) a dihydrocarbyl hydrogen phosphite. The present invention also contemplates a product of the method and an article made from the product.

  本发明传授了一种形成辛二反应性超过 66.5%、熔融温度超过约 100°C 的辛二反应性 1,2 聚丁二烯产品的方法。该方法包括在催化有效量的下列物质存在下，用溶剂聚合溶液中的 1，3-丁二烯：(a) 有机镁化合物；(b) 铬化合物；和 (c) 二氢羰基亚磷酸氢盐。本发明还考虑了该方法的产品和由该产品制成的物品。