3-methyl-3-nitrobutanoic acid | 19805-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-3-nitrobutanoic acid
• 英文别名: β-nitro-isovaleric acid；β-Nitro-isovaleriansaeure
• CAS: 19805-83-5
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: JPZNVXXOXBHDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  279.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-nitrobutanoic acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-氨基-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bredt, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-nitrobutanal oxime 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-methyl-3-nitrobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物合成γ-硝基醇的新策略

  摘要：

  阐述了通过硝基化合物 3 与硝基化合物 4 的甲硅烷基衍生物的 CC 交叉偶联、所得底物的脱氧以及酮 2 的羰基的选择性还原来合成 γ-硝基醇 1 的一般方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40203

文献信息

• Charlish; Davies; Rose, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 231
  作者：Charlish、Davies、Rose

  DOI：——

  日期：——
• Dessaignes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1851, vol. 79, p. 374
  作者：Dessaignes

  DOI：——

  日期：——
• Bredt, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1782
  作者：Bredt

  DOI：——

  日期：——
• A New Strategy for the Synthesisof γ-Nitro Alcohols from Aliphatic Nitro Compounds
  作者：Sema L. Ioffe、Roman A. Kunetsky、Alexander D. Dilman、Konstantin P. Tsvaygboym、Yury A. Strelenko、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1055/s-2003-40203

  日期：——

  A general method for the synthesis of γ-nitro alcohols 1 via C-C-cross-coupling of nitro compounds 3 with silyl derivatives of nitro compounds 4, deoximination of resulting substrates and selective reduction of carbonyl group of ketones 2 is elaborated.

  阐述了通过硝基化合物 3 与硝基化合物 4 的甲硅烷基衍生物的 CC 交叉偶联、所得底物的脱氧以及酮 2 的羰基的选择性还原来合成 γ-硝基醇 1 的一般方法。
• Bredt, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2320
  作者：Bredt

  DOI：——

  日期：——