3-methyl-3-nitrobutanal oxime | 142963-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-nitrobutanal oxime
• 英文别名: N-(3-methyl-3-nitrobutylidene)hydroxylamine
• CAS: 142963-29-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 146.146
• InChiKey: GSKWRHALBQVHJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-nitrobutanal oxime 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-methyl-3-nitrobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物合成γ-硝基醇的新策略

  摘要：

  阐述了通过硝基化合物 3 与硝基化合物 4 的甲硅烷基衍生物的 CC 交叉偶联、所得底物的脱氧以及酮 2 的羰基的选择性还原来合成 γ-硝基醇 1 的一般方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40203

文献信息

• A New Strategy for the Synthesisof γ-Nitro Alcohols from Aliphatic Nitro Compounds
  作者：Sema L. Ioffe、Roman A. Kunetsky、Alexander D. Dilman、Konstantin P. Tsvaygboym、Yury A. Strelenko、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1055/s-2003-40203

  日期：——

  A general method for the synthesis of γ-nitro alcohols 1 via C-C-cross-coupling of nitro compounds 3 with silyl derivatives of nitro compounds 4, deoximination of resulting substrates and selective reduction of carbonyl group of ketones 2 is elaborated.

  阐述了通过硝基化合物 3 与硝基化合物 4 的甲硅烷基衍生物的 CC 交叉偶联、所得底物的脱氧以及酮 2 的羰基的选择性还原来合成 γ-硝基醇 1 的一般方法。